J.R. Fontenla, D. Pita.
Hospital Clínico y Provincial de Barcelona
Universidad de Barcelona

Proviene de un fallo localizado en el cierre de la fisura óptica durante el desarrollo intrauterino. En general se sitúan en posición inferior y presentan un aspecto blanquecino debido a que afectan conjuntamente a coroides y retina apareciendo la esclerótica desnuda. El defecto suele tener su origen en la papila y se extiende de manera anterior hacia la ora serrata. Pueden asociarse a otros colobomas en iris o cristalino, a estrabismo y nistagmo. Cursan con un déficit visual que va a depender de la extensión y localización del coloboma. La campimetría muestra un escotoma de la zona correspondiente.