S

Saco capsulopupilar
Porción de membrana pupilar llena de vasos que permanece aplicada en la cara anterior del cristalino durante la vida intrauterina.

Saco conjuntival / Conjunctival sac
Espacio en forma de hendidura situado entre la conjuntiva palpebral y la conjuntiva bulbar.

Saco lagrimal / Lacrimal sac
Depósito membranoso situado al costado interno de la base de la órbita.
- Dacriocisto.

Sarcoide de Boeck / Boeck's sarcoid
Ver Síndrome de Schaumann.

Sarcoma cloromatoso
Ver Cloroma.

Sarcoma ocular de células reticulares / Reticular cell ocular sarcoma
Tumor que afecta el sistema nervioso central y el ojo presentándose usualmente como un diagnóstico diferencial de la uveítis posterior.
- Linfoma histiocítico.

Scintillatio albescens / Scintillatio albescens
Ver Enfermedad de Benson.

Schwannoma / Schwannoma
Ver Neurilenoma.

Schwannoma coroideo / Schwannoma of the choroid
Ver Neurilenoma coroideo.

Sebum palpebrale / Sebum palpebrale
Ver Legaña.

Seclusio pupillae / Seclusio pupillae
Sinequias posteriores que se extienden en 360%, impidiendo el paso del humor acuoso desde la cámara posterior hacia la anterior.
- Seclusión pupilar.

Seclusión pupilar / Seclusio pupillae
Ver Seclusio pupillae.

Seleccionador de Harrington-Flocks / Multiple pattern method
Perímetro semiautomatizado que se basa en la presentación rápida de múltiples láminas con puntos debiendo el paciente indicar el número de puntos visualizados.

Seniopía
Ver Presbiopía.

Seno de von Szily / Von Szily's sinus
Ver Seno marginal de von Szily.

Seno escleral / Scleral sinus
Ver Canal de Schlemm.

Seno esfenoparietal / Spheno-parietal sinus
Porción anterior del seno cavernoso en su comunicación con la vena oftálmica.
- Seno oftálmico.

Seno frontal / Frontal sinus
Cavidad excavada en la porción inferior del hueso frontal.

Seno marginal de von Szily / Von Szily's marginal sinus
Espacio virtual situado entre los dos epitelios neuroectodérmicos que forman el iris. A partir del quinto mes experimentará un proceso de obliteración que conducirá a su desaparición.
- Seno de von Szily.

Seno oftálmico / Ophthalmic sinus
Ver Seno esfenoparietal.

Seno venoso de la esclerótica / Sclerotic venous sinus
Ver Canal de Schlemm.

Senopsia
Ver Prebiospía.

Sensibilidad al contraste / Contrast sensitivity
Capacidad de distinguir dos tonos diferentes dentro de una escala de grises.

Sensibilidad corneal / Corneal sensitivity
Capacidad de la córnea de responder a una estimulación.

Sentido del color / Colour sense
Facultad de percepción y distinción de los diversos colores.

Septo escleral / Scleral sept
Ver Tabique escleral.

Septo orbital / Orbital septum
Ver Tabique orbitario.

Septo orbitario / Orbital septum
Ver Tabique orbitario.

Septum frontale de Heine / Septum frontale of Heine
Pliegue retiniano visible detrás de la lente que se presenta como una anomalía del desarrollo en el microftalmos.

Shunt acuosovenoso / Aqueous-venous shunt
Ver Cortocircuito acuoso-venoso.

Shunt opticociliar / Optico-ciliary shunt
Ver Cortocircuito opticociliar.

Sialidosis dismórfica / Dysmorphic sialidosis
Ver Síndrome de Spranger.

Sicosis tarsal
Ver Blefaritis.

Siderosis bulbar / Bulbar siderosis
Ver Siderosis ocular.

Siderosis conjuntival / Conjunctival siderosis
Coloración herrumbrosa de la conjuntiva.

Siderosis ocular / Ocular siderosis
Contaminación de los tejidos intraoculares por hierro.
- Siderosis bulbar.

Siderosis ocular endógena / Ocular endogenous siderosis
Siderosis ocular secundaria a enfermedades sistémicas que cursan con depósito de hierro en los tejidos.

Siderosis ocular exógena / Ocular exogenous siderosis
Siderosis ocular secundaria a la permanencia de un cuerpo extraño intraocular de naturaleza férrica.

Sífilis congénita precoz del recién nacido
Infección intrauterina causada por Treponema pallidum que se manifiesta por alteraciones cutáneas típicas (pénfigo palmoplantar), conjuntivitis purulenta, coriorretinitis difusa con un fondo en sal y pimienta que cura espontáneamente, hepatoesplenomegalia, aortitis, malformaciones óseas (tibias en sable, nariz en silla de montar), malformaciones dentarias y neurosífilis.

Signo de Abadie / Abadie's sign
Espasmo del músculo elevador del párpado superior que aparece en el bocio exoftálmico.

Signo de Argyll-Robertson / Argyll-Robertson sign
Ver Pupila de Argyll-Robertson.

Signo de Arlt / Arlt's sign
Ver Línea de Arlt.

Signo de Arroyo / Arroyo's sign
Ver Astenocoria.

Signo de Ascher / Ascher's sign
Ver Reflejo de Ascher.

Signo de Ballet / Ballet's sign
Oftalmoplejía externa con pérdida de los movimientos voluntarios oculares y preservación de los movimientos pupilares y automáticos que se observa en el bocio exoftálmico y en el histerismo.

Signo de Bard / Bard's sign
Aumento de las oscilaciones en el nistagmo orgánico cuando el paciente sigue la vista a un dedo que se mueve alternativamente de un lado a otro mientras que en el nistagmo congénito desaparecen.

Signo de Barré / Barré's sign
Miosis retardada que aparece en las enfermedades mentales.

Signo de Beck-Crowe / Beck-Crowe sign
Dilatación de las venas retinianas en la trombosis del seno cavernoso.

Signo de Becker / Becker's sign
Pulsación de las arterias de la retina en el bocio exoftálmico.

Signo de Bell / Bell's sign
Movimiento del globo ocular hacia fuera y arriba al intentar cerrar los ojos en individuos afectos de una parálisis facial periférica.
- Fenómeno de Bell.
- Signo de Carlos Bell.

Signo de Berger / Berger's sign
Pupila elíptica o irregular en los primeros períodos de la tabes dorsal acompañada de demencia paralítica y parálisis diversas.

Signo de Bielchowsky / Bielchowsky's sign
Aumento de la hiperdesviación al inclinar la cabeza hacia el mismo lado de la lesión en la parálisis del VI par.

Signo de Bjerrum / Bjerrum's sign
Ver Escotoma de Bjerrum.

Signo de Bonnet / Bonnet's sign
Dilatación de la porción distal de la vena en un cruce arteriovenoso indicativo de hipertensión arterial.

Signo de Bordier-Fränkel / Bordier-Fränkel's sign
Rotación del ojo hacia fuera y hacia arriba en la parálisis facial periférica.

Signo de Boston / Boston's sign
Detención del descenso del párpado superior en la mirada hacia abajo que se reanuda más tardíamente en el bocio exoftálmico.

Signo de Branham / Branham's sign
Reducción de la proptosis y pulsación orbitaria cuando se comprime manualmente la carótida a la altura del cuello en los pacientes afectos de fístula carotidocavernosa.

Signo de Brickner / Brickner's sign
Disminución de los movimientos asociados oculoauriculares en las lesiones del nervio facial.

Signo de Brunati / Brunati's sign
Aparición de opacidades corneales en enfermos afectos de neumonía o fiebre tifoidea. Es signo de muerte inminente.

Signo de Bumke / Bumke's sign
Ver Pupila de Bumke.

Signo de Cantelli / Cantelli's sign
Disociación de los movimientos de la cabeza y de los ojos de manera que al levantar la cabeza bajan los ojos y viceversa.

Signo de Carlos Bell / Carlos Bell's sign
Ver Signo de Bell.

Signo de Cowen / Cowen's sign
Sacudida pupilar producida durante el reflejo consensual en la enfermedad de Graves oftálmica.

Signo de Crichton-Browne / Crichton-Browne's sign
Temblor de los ángulos externos de los párpados y de las comisuras labiales en los primeros períodos de la demencia paralítica.

Signo de Crowe / Crowe's sign
Repleción bilateral de los vasos retinianos por la compresión de la vena yugular del lado sano en la trombosis unilateral del seno cavernoso.

Signo de Charcot / Charcot's sign
Elevación de la ceja en la parálisis facial periférica y descenso de la misma durante la contracción facial.

Signo de Darlymple / Darlymple's sign
Retracción palpebral característica de la enfermedad de Graves oftálmica.

Signo de Davidsohn / Davidsohn's sign
Disminución de la iluminación de la pupila por transiluminación en caso de tumor o de existencia de exudado en el antro maxilar.

Signo de De Toni / De Toni's sign
Enantema de la mucosa del párpado inferior que aparece en el sarampión.

Signo de Dutemps y Crestan / Dutemps-Crestan sign
Ascenso del párpado superior por la acción del músculo elevador del párpado del lado lesionado en la parálisis facial periférica cuando se indica al paciente que cierre los ojos.

Signo de Flatan / Flatan's sign
Dilatación pupilar que ocurre en los enfermos afectos de meningitis epidémica al tirar la cabeza hacia atrás y estirar consiguientemente los músculos del cuello.

Signo de Flatau / Flatau's sign
Ver Reflejo de Flatau.

Signo de Foderé / Foderé's sign
Edema de los párpados inferiores en enfermos que padecen retención clorurada (riñón escleroso).

Signo de Froment / Froment's sign
Incapacidad de ocluir el ojo afecto en una parálisis facial.

Signo de Fuchs / Fuchs' sign
Ver Síndrome de pseudo-Graefe.

Signo de Garel / Garel's sign
Falta de percepción luminosa a la transiluminación del lado afecto en las afecciones del antro de Highmore.

Signo de Gifford / Gifford's sign
Dificultad o imposibilidad de la eversión del párpado en el bocio exoftálmico.

Signo de Goppert / Goppert's sign
Midriasis de rápida instauración que se produce en los casos de meningitis epidémica cerebroespinal al estimular suavemente la piel.

Signo de Graefe / Graefe's sign
Ver Signo de von Graefe.

Signo de Griffith / Griffith's sign
Retraso del párpado inferior en la mirada hacia arriba en la oftalmopatía tiroidea.

Signo de Gringault / Gringault's sign
Aparición de estrabismo al flexionar la cabeza sobre el tronco en pacientes afectos de meningitis.

Signo de Grove / Grove's sign
Resistencia del párpado superior a la tracción hacia abajo observable en la enfermedad de Graves oftálmica.

Signo de Guist / Guist's sign
Aparición de tortuosidad en tirabuzón en las vénulas y los vasos precapilares y postcapilares de la zona macular.
- Tortuosidad venosa perimacular.
- Fenómeno de Guist.

Signo de Gunn / Gunn's sign
Disminución del calibre de la vena a ambos lados de un cruce arteriovenoso indicativo de hipertensión arterial.

Signo de Haenel / Haenel's sign
Analgesia del globo ocular a la presión en la tabes dorsal.

Signo de Hagen / Hagen's sign
Signo oftalmoscópico consistente en la pérdida del anillo normal de sombra del cuerpo ciliar en la transiluminación junto a una excesiva luminosidad de esclera e iris que se produce en los casos de desprendimiento coroideo.

Signo de Hertoghe / Hertoghe's sign
Desdoblamiento del tercio externo de las cejas en el hipotiroidismo.

Signo de Heryng / Heryng's sign
Sombra infraorbitaria producida por el pus en el seno maxilar que se observa por transiluminación de la cavidad bucal.

Signo de Hoagland / Hoagland's sign
Edema del párpado superior en la mononucleosis infecciosa.

Signo de Hutchinson / Hutchinson's sign
Tríada presente en la sífilis congénita compuesta por sordera, queratitis intersticial y alteraciones dentarias.

Signo de Jellinek / Jellinek's sign
Aumento de la pigmentación palpebral en pacientes con enfermedad de Graves oftálmica.

Signo de Jendrassik / Jendrassik's sign
Parálisis de uno o varios músculos extraoculares.

Signo de Joffroy / Joffroy's sign
Falta de contracción del músculo frontal en el bocio exoftálmico cuando se pide al paciente que mire hacia arriba.

Signo de Knie / Knie's sign
Dilatación pupilar desigual en la enfermedad de Graves oftálmica.

Signo de Krause / Krause's sign
Aumento de la presión intraocular en la intoxicación atropínica y disminución de la misma en el coma diabético.

Signo de la ceja / Sign of the eyebrow
Desaparición del pelo en la mitad externa de la ceja en el hipotiroidismo.

Signo de la hendidura luminosa / Slit-beam sign
Maniobra para diferenciar entre los diferentes estadios del agujero macular que consiste en hacer incidir durante unos segundos el haz de la lámpara de hendidura perpendicularmente a la fóvea y solicitar al paciente que lo dibuje tal y como lo ha visto. Una interrupción de más de la mitad del haz indica que se trata de un agujero completo, mientras una muesca de menos de la mitad o una imagen normal sugieren un quiste macular o un agujero lamelar.

Signo de la tróclea / Sign of the trochlea
Ver Signo de Negro.

Signo de Landolfi / Landolfi's sign
Contracción sistólica de la pupila y dilatación diastólica de la misma que se observa en la insuficiencia aórtica.

Signo de Legendre / Legendre's sign
Mayor resistencia del párpado a dejarse levantar en el lado sano en pacientes afectos de hemiplejía facial.

Signo de los ojos de muñeca / Doll's eye sign
Desviación de la mirada en sentido contrario a la rotación de la cabeza en pacientes comatosos tras traumatismo craneoencefálico.

Signo de Löwy / Löwy's sign
Notable dilatación de la pupila al instilar adrenalina en el saco conjuntival que se observa en la insuficiencia pancreática.

Signo de Magendie-Hertwig / Magendie-Hertwig sign
Desviación ocular en la que un ojo se dirige más hacia arriba que el otro.

Signo de Mann / Mann's sign
Sensación de que ambos ojos no se encuentren en la misma línea horizontal en los pacientes afectos de bocio exoftálmico.

Signo de May / May's sign
Dilatación de la pupila que aparece al instilar adrenalina en el ojo en los pacientes afectos de glaucoma.

Signo de Möbius / Möbiu's sign
Imposibilidad de mantener la convergencia de los globos oculares debido a insuficiencia de los rectos internos en el bocio exoftálmico.

Signo de Munson / Munson's sign
Signo clínico presente en el queratocono basado en la morfología en forma de "V" que toma el párpado inferior debido a la ectasia corneal cuando el paciente está mirando hacia abajo.

Signo de Negro / Negro's sign
En la parálisis facial periférica el globo ocular del lado afecto sube más que el otro a mirar el paciente hacia arriba.
- Fenómeno de Negro.
- Signo de la tróclea.

Signo de Parrot / Parrot's sign
Midriasis que aparece al pellizcar la piel del cuello que aparece en pacientes afectos de meningitis.

Signo de Paul-Bonnet / Paul Bonnet's sign
Presencia de exudados y hemorragias retinianas en la capa de fibras de Henle a nivel de un cruce arteriovenoso en el cual la columna sanguínea venosa se encuentra enlentecida en las proximidades del cruce y el cabo distal venoso se encuentra dilatado respecto al proximal.
- Pretrombosis.

Signo de Perret / Perret's sign
Midriasis que aparece tras el pellizcamiento de la piel.

Signo de Rizzuti / Rizzuti's sign
Signo clínico presente en el queratocono consistente en el estrechamiento de un haz luminoso cuando es proyectado lateralmente sobre la córnea en los casos de queratocono avanzado.

Signo de Robertson / Robertson's sign
En individuos simuladores la presión de una zona presuntamente dolorosa no produce midriasis.

Signo de Romaña / Romaña's sign
Oftalmía unilateral en la enfermedad de Chagas.

Signo de Roque / Roque's sign
Midriasis unilateral y elevación del párpado superior por la compresión de la cadena simpática cervical por una lesión tuberculosa en el vértice pulmonar.

Signo de Rosenbach / Rosenbach's sign
Temblor de los párpados en el bocio exoftálmico.

Signo de Salmon / Salmon's sign
Ver Reacción de Salmon.

Signo de Salus / Salus's sign
Variaciones del trayecto venoso a nivel de los cruces arteriovenosos características de la hipertensión arterial.

Signo de Schwartz / Schwartz's sign
Eversión espontánea del párpado superior que ocurre generalmente durante el sueño en pacientes afectos de síndrome del párpado fláccido.

Signo de Seeligmüller / Seeligmüller's sign
Midriasis en el lado de cara afecto de neuralgia.

Signo de Seidel / Seidel's sign
1. Ver Escotoma de Seidel.
2. Ver Prueba de Seidel.

Signo de Shaffer / Shaffer's sign
Signo indirecto que indica la existencia de un agujero retiniano y que consiste en la aparición de células que contienen gránulos pigmentados de color castaño-dorado en el vítreo anterior, visibles a la biomicroscopía, que representan células del epitelio pigmentario retiniano que han emigrado a través de un agujero retiniano. Sólo tiene valor si el ojo no ha padecido intervenciones o agresiones previas.

Signo de Skeer / Skeer's sign
Pequeño círculo que aparece en el iris cerca de la pupila en caso de meningitis tuberculosa.

Signo de Squire / Squire's sign
Miosis y midriasis alternas en la meningitis basilar.

Signo de Stellwag / Stellwag's sign
Ampliación aparente de la hendidura palpebral en el bocio exoftálmico.

Signo de Sucker / Sucker's sign
Fijación complementaria deficiente en la rotación lateral del ojo en el bocio exoftálmico.

Signo de Tay / Tay's sign
Ver Mancha de Tay.

Signo de Tournay / Tournay's sign
Ver Reacción de Tournay.

Signo de Uhthoff / Uhthoff's sign
Nistagmo que aparece en la esclerosis cerebroespinal múltiple.

Signo de von Graefe / Von Graefe's sign
Falta de sinergia entre los movimientos del párpado y los del globo ocular especialmente en la mirada hacia abajo que aparece en el bocio exoftálmico.
- Signo de Graefe.

Signo de Weber / Weber's sign
Parálisis del nervio motor ocular común de un lado y hemiplejía de lado contralateral.

Signo de Weiss / Weiss' sign
Contracción de la musculatura facial al percutir ligeramente en el nervio facial a nivel del ángulo orbitario externo que aparece en la tetania e histerismo.

Signo de Wilder / Wilder's sign
Ligera oscilación del ojo en los movimientos laterales. Es un signo precoz de bocio exoftálmico.

Signo de Wood / Wood's sign
Relajación del orbicular, fijación del ojo y estrabismo divergente que aparece en la anestesia profunda.

Signo del antifaz / Sign of the mask
Ver Hematoma periorbitario.

Signo del cruce en bayoneta
Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial que viene determinado por la disposición perpendicular que adquiere el segmento venoso cuando se cruza con la arteria. Representa el grado II del signo de Salus.

Signo del cruze en Z
Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial que viene determinado por la inversión de la dirección venosa en el cruce arteriovenoso. Representa el grado III del signo de Salus.

Signo del orbicular / Sign of the orbicular
Imposibilidad de cerrar el ojo del lado paralizado sin cerrar el otro en la hemiplejía.

Signo paralelo de Gunn / Gunn's parallel sign
Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial consistente en el estrechamiento de la vena en el momento de iniciar un recorrido paralelo al de la arteria pero sin llegar a cruzarse con ella.

Simblefaria / Symblepharia
Ver Simbléfaron.

Simbléfaron / Symblepharon
Adherencia entre la cara interna de los párpados y el globo ocular.
- Simblefaria.
- Atretoblefaria.
- Simblefarosis.

Simbléfaron anterior / Anterior symblepharon
Simbléfaron en el que la adherencia se extiende en forma de puente entre la conjuntiva y la córnea sin afectarse el fondo de saco conjuntival.
- Simbléfaron parcial.

Simbléfaron inmediato / Inmediated symblepharon
Simbléfaron en el que la unión entre párpado y globo ocular es directa.

Simbléfaron mediato / Mediated symblepharon
Simbléfaron en el que la unión entre párpado y globo ocular se realiza a través de adherencias membranosas.

Simbléfaron parcial / Partial symblepharon
Ver Simbléfaron anterior.

Simbléfaron posterior / Posterior symblepharon
Simbléfaron en el que la adherencia afecta el fondo de saco conjuntival sin afectación de la conjuntiva tarsal.

Simbléfaron total / Total symblepharon
Simbléfaron en el que se adhiere la totalidad de la conjuntiva palpebral incluido el fondo de saco a la córnea.

Simblefaropterigión
Forma de simbléfaron en la que el párpado está unido al globo ocular mediante una brida cicatricial semejante a un pterigión.

Simblefarosis
Ver Simbléfaron.

Sinafimenitis
Ver Conjuntivitis.

Sincanto
Adherencias de los ángulos palpebrales o del globo ocular a los tejidos de la órbita.

Sincinesia maxilopalpebral
Ver Síndrome de Marcus-Gunn.

Sindectomía / Syndectomy
Escisión de un colgajo circular de conjuntiva en el tratamiento del pannus.
- Peridectomía.
- Peritomía.

Sindesmitis / Syndesmitis
Ver Conjuntivitis.

Síndrome 13q14 / 13q14 syndrome
Síndrome que se manifiesta por diversas anomalías fenotípicas aisladas o asociadas entre ellas: microcefalia, puente nasal ancho y prominente, hipertelorismo, microftalmía, epicanto, blefaroptosis, incisivos superiores prominentes y de implantación baja, asimetría facial, ano imperforado, malformaciones genitales, fístula perineal, pulgares hipoplásicos o ausentes, anomalías en los dedos de los pies y retraso mental y psicomotor.

Síndrome A / A syndrome
Anomalía neuromuscular caracterizada por un aumento de la exotropia cuando el ojo es rotado hacia abajo, o un aumento en la esotropía cuando el ojo es rotado hacia arriba.
- Patrón A.

Síndrome de Aarskog / Aarskog's syndrome
Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva ligada al sexo caracterizado por estatura baja, facies de forma triangular, telecanto e hipertelorismo con blefaroptosis bilateral. Puede acompañarse de estrabismo, astigmatísmo hipermetrópico y megalocórnea.
- Síndrome facial-digital-genital.

Síndrome de Aase / Aase's syndrome
Síndrome caracterizado por la presencia de dedo pulgar trifalángico, anemia congénita, defecto del septo interventricular y retinopatía.

Síndrome de aceleración negativa / Hydrostatic pressure syndrome
Conjunto de signos y síntomas que aparecen como consecuencia de la desaceleración rápida del organismo. Como manifestaciones oculares pueden aparecer edema periorbitario, equimosis, pérdida visual transitoria, hemorragias subconjuntivales, exudados y hemorragias retinianas y espasmo arteriolar retiniano.
- Síndrome de presión hidrostática.

Síndrome de Acosta / Acosta's syndrome
Conjunto de síntomas y signos atribuibles a la hipoxia cerebral que se produce al ascender a altitudes elevadas. Como signos oculares puede dar lugar a edema palpebral, congestión violácea de la esclerótica, disminución de la agudeza visual, dificultades en la discriminación del color y alteraciones de la adaptación a la luz.
- Enfermedad de las montañas.
- Síndrome de los escaladores de montañas.
- Enfermedad de Monge.

Síndrome de acrocefalosindactilia / Syndrome of acrocephalosyndactyly
Ver Síndrome de Apert.

Síndrome del acueducto de Silvio
Asociación de signo de Parinaud, nistagmo retráctil y anomalías pupilares en el contexto de una derivación ventriculoperitoneal o ventriculocardíaca.
- Síndrome tectal completo.

Síndrome de Addison / Addison's syndrome
Cuadro de insuficiencia corticosuprarrenal de etiología muy variable. Como manifestaciones a nivel ocular puede dar lugar a hemorragias retinianas, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, moniliasis querática, vascularización y opacidades corneales, epiescleritis, catarata, ptosis, blefaritis, blefarospasmo y cejas poco pobladas.
- Síndrome moniliasis hipoparatiroidismo idiopático.

Síndrome de adherencia de recto lateral / Lateral straight muscle adherence syndrome
Ver Síndrome de Johnson.

Síndrome de Adie / Adie's syndrome
Asociación de la pupila tónica de Adie y abolición de reflejos osteotendinosos sin alteraciones sensitivas ni motoras.
- Síndrome de Holmes-Adie.
- Síndrome de Markus.
- Síndrome de Sanger.

Síndrome de agenesia renal / Síndrome of renal agenesia
Ver Síndrome de Potter.

Síndrome del agujero óptico / Syndrome of the optic foramen
Pérdida de la visión tras un traumatismo craneal, sobre todo en la frente, sin lesión directa sobre el ojo, debido a un estiramiento súbito de las porciones del nervio óptico durante el movimiento del cerebro en el momento de la lesión. Cursa con amaurosis espontánea uni o bilateral, reversible o irreversible.

Síndrome del agujero rasgado anterior

Síndrome generalmente causado por un aneurisma congénito que afecta a la porción intradural de la arteria carótida que cursa con meningismo, dolor periorbitario, ptosis, diplopía, oftalmoplejía interna, afección ocasional de los pares craneales IV y VI, pérdida de los reflejos pupilares a la luz y acomodación, papiledema y atrofia óptica.
- Síndrome del aneurisma de la arteria carótida interna.

Síndrome de Aicardi / Aicardi's syndrome
Presencia de lagunas coriorretinianas múltiples, bilaterales, no pigmentadas y de bordes bien delimitados, preferentemente en niñas. A nivel sistemático se asocian espasmos en flexión y agenesia del cuerpo calloso.

Síndrome de Alagille / Alagille's syndrome
Síndrome que asocia colestasis, anomalías faciales, estenosis pulmonar periférica, embriotoxón posterior, degeneración retiniana ocasional y estrabismo.
- Displasia arteriohepática.

Síndrome alcohólico fetal / Fetal alcohol syndrome
Alteración presente en niños cuyas madres abusaron del alcohol durante la gestación caracterizado por retraso mental y psicomotor, déficit en el crecimiento y desarrollo ponderal, malformaciones craneofaciales y, a nivel ocular, microftalmía, blefaroptosis, estrabismo, cataratas, glaucoma, vítreo primario hiperplásico, hipoplasia papilar y tortuosidad vascular marcada.

Síndrome de Aldström-Mallgren-Nilsson-Assander / Aldström-Mallgren-Nilsson-Assander syndrome
Variante del Síndrome de Bardet-Biedl en el que se asocia a retinitis pigmentaria, obesidad, diabetes mellitus insulinorresistente y sordera.

Síndrome de Alport / Alport's syndrome
Síndrome de herencia autosómica recesiva que se caracteriza por nefritis hemorrágica y sordera nerviosa progresiva y que se asocia a lenticono anterior bilateral y progresivo, catarata subcapsular, fundus albipunctatus, cuerpos hialinos en vítreo y retinopatía similar a la degeneración macular juvenil.
- Nefritis hemorrágica congénita familiar hereditaria.
- Nefropatía hereditaria y sordera.

Síndrome de Alström / Alström's syndrome
Retinitis pigmentaria asociada a ceguera infantil profunda, cataratas, obesidad, diabetes mellitus, sordera neurosensorial, hipogenitalismo y enfermedad renal crónica de herencia autosómica recesiva.

Síndrome de alucinación de denegación visual
Ver Síndrome de Anton.

Síndrome de Améndola / Améndola's syndrome
Pénfigo brasileño semejante al pénfigo foliáceo. Como manifestaciones oculares puede dar lugar a vesículas alrededor de los párpados, entropión o ectropión, triquiasis, alteraciones del iris y opacidades en el polo anterior del cristalino.

Síndrome de Anderson-Warburg / Anderson-Warburg syndrome
Síndrome hereditario caracterizado por retraso mental, sordera y microftalmos bilateral, con ceguera al nacer, malformaciones retinianas y coroideas y pseudotumores retinianos.
- Síndrome de oligofrenia-microftalmos.
- Atrofia ocular congénita.
- Displasia oculoacústica cerebral congénita.

Síndrome de Andogsky / Andogsky's syndrome
Ver Síndrome de catarata atópica.

Síndrome de angiosteohipertrofia
Ver Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber.

Síndrome del aneurisma de la arteria carótida interna
Ver Síndrome del agujero rasgado anterior.

Síndrome de aniridia de Wilms / Aniridia-Wilms syndrome
Ver Aniridia y tumor de Wilms.

Síndrome de Antley-Bixler / Antley-Bixler syndrome
Síndrome constituido por craneosinostosis, atresia coanal, sinostosis radiohumeral, defecto septoatrial congénito y proptosis ocular.

Síndrome de Anton / Anton's syndrome
Ceguera cortical que se caracteriza por cuatro rasgos importantes: ceguera bilateral, negación de esta ceguera, reflejos pupilares normales y lesiones corticales occipitales bilaterales.
- Ceguera cortical.
- Síndrome de alucinación de denegación visual.

Síndrome de Apert / Apert's syndrome
Síndrome caracterizado por acrocefalia, sindactilia y papiledema seguido de atrofia óptica. Otras manifestaciones a nivel ocular son el queratocono, megalocórnea, catarata, queratitis y colobomas de iris y/o coroides.
- Síndrome de acrocefalosindactilia.
- Acrocefalodisfalangia.
- Acrodisplasia.

Síndrome de arteritis craneal / Syndrome of cranial arteritis
Ver Arteritis de células gigantes.

Síndrome de artrooftalmopatía progresiva hereditaria / Hereditary progressive arthro-ophthalmopathy syndrome
Ver Síndrome de Stickler.

Síndrome del atardecer
Síndrome que se presenta cuando la cápsula o las zónulas se han alterado lo suficiente para permitir que una lente intraocular de cámara posterior se deslice en el vítreo inferior dejando ver el límite superior de la lente se ve a través de la pupila.
- Síndrome de la puesta de sol.

Síndrome de ataxia- cerebelosa-oftalmoplejía / Cerebelous ataxia-ophthalmoplegia syndrome
Ver Síndrome de Nothnagel.

Síndrome de ataxia hereditaria / Hereditary ataxia syndrome
Ver Síndrome de Brown-Marie.

Síndrome de ataxia-telangiectasia / Ataxia-telangiectasia syndrome
Ver Síndrome de Louis-Bar.

Síndrome de Axenfeld / Axenfeld's syndrome
Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por embriotoxón posterior, línea de Schwalbe prominente, adherencias del iris a esta línea y a córnea con procesos iridianos anchos y opacidades en anillo en las capas internas de la córnea que se extienden desde el limbo en continuidad con la esclera.
- Anomalía de Axenfeld.

Síndrome de Axenfeld-Rieger / Axenfeld-Rieger sydrome
Ver Síndrome de Rieger.

Síndrome de Axenfeld-Schurenberg / Axenfeld-Schurenberg syndrome
Ver Parálisis oculomotora cíclica.

Síndrome de Balint / Balint's syndrome
Tríada de ataxia óptica, parálisis de fijación de la mirada y trastorno no espacial de atención.

Síndrome de Baller-Gerold / Baller-Gerold syndrome
Síndrome constituido por craneosinostosis, aplasia radial, defecto del septo interventricular, estenosis subaórtica, estrabismo y atrofia óptica.

Síndrome de Bardet-Biedl / Bardet-Biedl syndrome
Síndrome en el que se asocian: degeneración tapetorretiniana, oligofrenia, obesidad, hipogonadismo e hipogenitalismo y polibraquisindactilia.

Síndrome de Barnard-Scholz / Barnard-Scholz syndrome
Ver Síndrome de degeneración oftalmopléjica retiniana.

Síndrome basal frontal / Frontal basal syndrome
Ver Síndrome de Foster frontal.

Síndrome de Bassen-Kornzweig / Bassen-Kornzweig syndrome
Ver Acantocitosis.

Síndrome de Bazzana / Bazzana's syndrome
Síndrome caracterizado por sordera bilateral progresiva por otoesclerosis, contracción concéntrica de los campos visuales y tortuosidad e irregularidad de los vasos retinianos.
- Síndrome oftalmoauricular angiospástico.

Síndrome de Beals / Beals' syndrome
Asociación de aracnodactilia contractural, prolapso mitral y coloboma de iris ocasional.

Síndrome del bebedor de leche / Milk drinker syndrome
Ver Síndrome de Burnett.

Síndrome de Begbie / Begbie's symptom
Ver Exoftalmía.

Síndrome de Behçet / Behçet's syndrome
Trastorno multisistémico idiopático que aparece en varones jóvenes con HLA-B5 positivo cuya lesión básica es una vasculitis mediada por inmunocomplejos que se manifiesta por la aparición de aftas orales y genitales dolorosas, eritema nodoso y uveítis no granulomatosa con hipopión, visualizándose en fondo de ojo lesiones periflebíticas.

Síndrome de Behr / Behr's syndrome
Forma infantil de atrofia óptica heredofamiliar y ataxia hereditaria progresiva que se caracteriza por atrofia temporal progresiva grave del nervio óptico, neuritis retrobulbar, escotoma central, nistagmo, retraso mental y debilidad muscular.
- Síndrome óptico-atrófico-atáxico.
- Distrofia heredo-macular de Behr.

Síndrome de Berardinelli-Seip / Berardinelli-Seip syndrome
Lipodistrofia generalizada en presencia de niveles elevados de hormona del crecimiento y de lípidos séricos cuya afectación ocular más característica es la lipodistrofia corneal, que se manifiesta como infiltraciones corneales puntiformes.
- Lipodistrofia generalizada congénita.

Síndrome de Berman / Berman's syndrome
Mucolipidosis que presenta retraso psicomotor en ausencia de alteraciones faciales y articulares. Las opacidades corneales y la degeneración retiniana son frecuentes ya desde la primera infancia.
- Mucolipidosis tipo IV.

Síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann / Besnier-Boeck-Schaumann syndrome
Ver Síndrome de Schaumann.

Síndrome de Bielschowsky-Lutz-Cogan / Bielschowsky-Lutz-Cogan syndrome
Ver Oftalmoplejía internuclear.

Síndrome de Biemond / Biemond's syndrome
Síndrome hereditario recesivo que cursa con infantilismo hipofisario, retraso mental, ceguera nocturna, coloboma de iris y degeneración retiniana pigmentaria.

Síndrome de Biemond II / Biemond's II syndrome
Variante del Síndrome de Bardet-Biedl en el que además existe coloboma de iris, infantilismo hipofisario, polidactilia y oligofrenia.

Síndrome de Blatt / Blatt's syndrome
Ver Disrafia craneoorbitoocular.

Síndrome de blefarofimosis / Blepharophimosis syndrome
Tétrada de herencia dominante que comprende ptosis, epicanto inverso, telecanto y blefarofimosis. Puede acompañarse de ectropión, desplazamiento del punto lagrimal y coloboma del nervio óptico.

Síndrome del bloqueo del nistagmo
Síndrome caracterizado por una esotropía intencional que amortigua un nistagmo horizontal.

Síndrome del cayado aórtico
Ver Arteritis de Takaysu.

Síndrome de Bloch-Sulzberger / Bloch-Sulzberger syndrome
Ver Incontinentia pigmenti.

Síndrome de Bogorad / Bogorad's syndrome
Ver Síndrome de las lágrimas de cocodrilo.

Síndrome de Boucher-Neuhauser / Boucher-Neuhauser syndrome
Síndrome de herencia autosómica recesiva caracterizado por la tríada: ataxia espinocerebelosa, hipogonadismo hipogonadotropo y distrofia coriorretiniana. Los síntomas pueden aparecer a cualquier edad y con gran variabilidad en su progresión.

Síndrome de Brachman-de Lange / Brachman-de Lange syndrome
Ver Síndrome de Cornelia de Lange.

Síndrome de Bregeat / Bregeat's syndrome
Asociación de un angioma oculo-orbitario, que da lugar a un exoftalmo más o menos pulsátil, y un angioma talamoencefálico homolateral con la angiomatosis oculo-orbitaria.

Síndrome de Brown / Brown's syndrome
Ver Síndrome de la vaina del tendón oblicuo superior.

Síndrome de Brown-Marie / Brown-Marie syndrome
Síndrome transmitido de forma autosómica recesiva caracterizado por ataxia, movimientos coreiformes, atetosis, deterioro mental tardío, alteraciones piramidales, nistagmo, pupila de Argyll-Robertson, retinosis pigmentaria y neuritis óptica retrobulbar.
- Ataxia hereditaria de Marie.
- Síndrome de Sanger-Brown.
- Síndrome de ataxia hereditaria.

Síndrome de Bruns / Bruns' syndrome
Parálisis parcial del III par con parálisis oculomotoras asociadas a cambios posturales, ceguera transitoria y fotopsias ocasionales secundarios a tumores del ventrículo lateral III o IV, o a lesiones del cerebro medio que cursan con hipertensión endocraneana.
- Síndrome de los cambios posturales.

Síndrome de Burnett / Burnett's syndrome
Síndrome que se presenta en pacientes afectos de úlcera péptica que tratan de mitigar sus síntomas ingiriendo leche y compuestos alcalinos resultando una alcalosis metabólica, hipercalcemia e insuficiencia renal transitoria con queratopatía en banda.
- Síndrome de leche y alcalinos.
- Síndrome del bebedor de leche.

Síndrome de Caffey / Caffey's syndrome
Síndrome de etiología desconocida que se manifiesta en los primeros meses de vida como una tumefacción de partes blandas e hiperostosis cortical extensa. A nivel oftalmológico las principales manifestaciones son edema periorbitario, proptosis transitoria uni o bilateral y conjuntivitis discreta.
- Síndrome de Caffey-Silverman.
- Hiperostosis cortical infantil.

Síndrome de Caffey-Silverman / Caffey-Silverman syndrome
Ver Síndrome de Caffey.

Síndrome de los cambios posturales
Ver Síndrome de Bruns.

Síndrome cerebral y de hipertrofia muscular conjugada
Ver Síndrome de Cornelia de Lange.

Síndrome cerebrohepato-rrenal / Cerebro-hepato-renal syndrome
Ver Síndrome de Zellweger.

Síndrome de Cervenka / Cervenka's syndrome
Síndrome que cursa con distrofia vitreorretiniana, miopía variable, frecuente desprendimiento de retina, hipoplasia maxilar y puente nasal deprimido.

Síndrome cervicooculo-acústico / Cervico-oculo-acoustic syndrome
Ver Síndrome de Wildervanck.

Síndrome de catarata atópica / Atopic cataract syndrome
Anormalidad hereditaria que afecta a piel y cristalino por reactividad alterada a algunos antígenos y que cursa con dermatitis atópica, queratoconjuntivitis atópica, queratocono, uveítis y catarata subcapsular progresiva y densa.
- Síndrome de Andogsky.
- Catarata dermatogénica.

Síndrome de Claude / Claude's syndrome
Ver Síndrome del núcleo rojo de Foix.

Síndrome de Claude-Bernard / Claude-Bernard syndrome
Ver Síndrome de Claude-Bernard-Horner.

Síndrome de Claude-Bernard-Horner / Claude-Bernard-Horner syndrome
Síndrome generalmente debido a lesión del simpático cervical que se caracteriza por ptosis, miosis y enoftalmos.
- Síndrome de Claude-Bernard.
- Síndrome de Horner.

Síndrome de clivaje de la cámara anterior
Ver Glaucoma congénito.

Síndrome de coartación invertida
Ver Arteritis de Takayasu.

Síndrome de Cockayne / Cockayne's syndrome
Síndrome autosómico recesivo que cursa con pérdida de visión en la segunda década, retinitis pigmentaria, anoftalmos, cataratas, queratopatía en banda, distrofia corneal, exotropía, nistagmo, ausencia de reflejo foveal, sordera, retraso mental, senilidad prematura, cráneo engrosado, calcificaciones intracraneales, enanismo, cifosis, prognatismo, neuropatía periférica, dermatitis fotosensible y bronquiectasias.
- Síndrome de Mickey mouse.
- Enanismo con atrofia retiniana y sordera.

Síndrome de Cogan-Guerry / Cogan-Guerry syndrome
Ver Distrofia microquística.

Síndrome de Cogan-Reese / Cogan-Reese syndrome
Ver Síndrome del iris-nevo.

Síndrome del coloboma macular hereditario / Syndrome of the hereditary ocular colobomata
Ver Síndrome de Sorsby.

Síndrome de compresión hidrostática oftalmológica
Lesiones oculares que aparecen en pilotos de aviones de combate debido a fenómenos de aceleración negativa o desaceleración debido al desplazamiento de la columna hemática hacia la región cefálica, lo que produce confusión mental, pérdida transitoria de la visión, cefalea, edema facial y palpebral, equimosis facial, hematoma en anteojos, aumento de la trama vascular retiniana y hemorragias retinianas.

Síndrome de la córnea frágil / Corneal fragility syndrome
Síndrome autosómico recesivo que cursa con pelo rojo, síndrome de Ehler-Danlos, osteogénesis imperfecta, síndrome de Marfán, escleróticas azules y perforación espontánea de la córnea.

Síndrome de Cornelia de Lange / Cornelia de Lange's syndrome
Enanismo congénito no armónico que a nivel ocular presenta tricomegalia de cejas y pestañas, sinofridia, hendidura palpebral antimongoloide, blefarofimosis, microftalmos, exoftalmos, nistagmo lateral, exotropía alternante, paresia del orbicular, miopía acentuada, anisocoria, ausencia parcial del anillo pupilar menor, lentitud de la reacción pupilar, conjuntivitis crónica, escleróticas azules, opacidades corneales, ojo seco y palidez papilar.
- Síndrome de Brachman-de Lange.
- Síndrome cerebral y de hipertrofia muscular.

Síndrome de criptoftalmía / Cryptophthalmia syndrome
Síndrome autosómico recesivo que cursa con sindactilia, anormalidades urogenitales, microftalmía y ojos cubiertos completamente por la piel de la frente. Los globos oculares pueden palparse a través de la piel y en los casos unilaterales el ojo no afectado puede presentar un coloboma palpebral, buftalmos y anomalías lenticulares.
- Síndrome de criptoftalmos-sindactilia.

Síndrome de criptoftalmos-sindactilia / Cryptophthalmy-sindactily syndrome
Ver Síndrome de criptoftalmía.

Síndrome de Criswick-Schepens / Criswick-Schepens syndrome
Ver Vitreorretinopatía familar exudativa.

Síndrome de Crouzon / Crouzon's syndrome
Síndrome autosómico dominante que cursa con prognatismo, nariz de papagayo, hipoplasia maxilar, hipertelorismo, exoftalmos bilateral, defectos campimétricos superiores por compresión de la parte inferior del nervio óptico, esclerótica azulada, atrofia óptica secundaria, ptosis y estrabismo.
- Oxicefalia.
- Disostosis craneofacial hereditaria.

Síndrome de Curschman-Steinert / Curschman-Steinert syndrome
Ver Distrofia miotónica.

Síndrome de Curtius / Curtius' syndrome
Displasia ectodérmica de la piel con afectación ocular que cursa con ictiosis, hipoplasia de faneras, hipertelorismo, catarata congénita, degeneración tapetorretiniana y colobomas.

Síndrome de Cushing III / Cushing III syndrome
Ver Síndrome de quiasma.

Síndrome de Chandler / Chandler's syndrome
Síndrome endotelial-iridocorneal que presenta escasos cambios en el iris.

Síndrome CHARGE / CHARGE syndrome
Asociación de coloboma ocular, cardiopatía congénita, atresia de coanas, retraso psicomotor, hipogonadismo y sordera.
- Síndrome de Pagon.

Síndrome de Charlin / Charlin's syndrome
Ver Síndrome del nervio nasociliar.

Síndrome de Chédiak-Higashi / Chédiak-Higashi syndrome
Síndrome que cursa con infiltración de la coroides con células redondas parecidas a los linfocitos inmaduros, distrofia retiniana con electrorretinograma subnormal, papiledema debido a infiltración celular del nervio óptico, fotofobia, hepatoesplenomegalia y linfadenopatía.

Síndrome de Danbolt-Cross-Brandt / Danbolt-Cross-Brandt syndrome
Ver Acrodermatitis enteropática.

Síndrome de Dandy-Walker / Dandy-Walker syndrome
Ver Atresia del agujero de Magendie.

Síndrome de Darier-Grönblad-Strandberg / Darier-Grönblad-Strandberg syndrome
Ver Pseudoxantoma elástico.

Síndrome de degeneración oftalmopléjica retiniana / Retinal ophthalmoplegy degeneration syndrome
Síndrome que cursa con debilidad progresiva de los músculos palpebrales, ptosis, oftalmoplejía externa completa sin afectación del sistema nervioso central y retinitis pigmentaria. Ocasionalmente pueden afectarse los músculos de hombro, cuello y cara.
- Enfermedad de Kearns.
- Síndrome de Barnard-Scholz.

Síndrome de degeneración retiniana en el sordomudo / Syndrome of retinal degeneration in the deaf-mute
Síndrome caracterizado por sordomudez y alteraciones pigmentarias retinianas pero sin alteraciones sistémicas que cursa con heterocromía del iris y retinitis pigmentaria atípica con depósitos dispersos en mácula.
- Síndrome de Diallines-Amalric.

Síndrome de dehiscencia
de cámara anterior / Anterior chamber dehiscence syndrome
Anormalidad en el desarrollo embriológico de la cámara anterior que se caracteriza por persistencia de tejido mesenquimatoso en el ángulo, embriotoxón posterior, displasia marginal posterior, úlcera corneal interna, glaucoma, sinequias anteriores, catarata polar anterior y persistencia de la arteria hialoidea.
- Síndrome de Reese-Ellsworth.

Síndrome de Dejean / Dejean's syndrome
Síndrome generalmente secundario a una lesión traumática que afecta el suelo de la órbita, cursa con dolor grave en la región maxilar superior, hipoestesia en área de la primera y segunda ramas del trigémino, enoftalmos, diplopía debido al desplazamiento del globo ocular o a la función restringida del músculo recto inferior y/o oblicuos inferiores.
- Síndrome del suelo orbitario.

Síndrome de Dejérine-Roussy / Dejérine-Roussy syndrome
Ver Síndrome talámico posterior.

Síndrome de Denise Louis-Bar / Denise Louis-Bar syndrome
Ver Síndrome de Louis-Bar.

Síndrome de dermatostomatitis de Baader / Baader's dermatostomatitis syndrome
Ver Síndrome de Stevens-Johnson.

Síndrome de derrame uveal idiopático / Uveal effusion syndrome
Asociación en adultos jóvenes sanos de desprendimiento seroso espontáneo de coroides periférica y cuerpo ciliar junto a un desprendimiento de retina bulloso, no regmatógeno, con el antecedente ocasional de un desprendimiento macular seroso.

Síndrome de desinserción retiniana / Retinal dialysis syndrome
Síndrome que cursa con subluxación del cristalino, microftalmos, queratocono bilateral y desprendimiento de retina.

Síndrome de desorientación visual / Visual disorientation syndrome
Síndrome causado por una lesión del lóbulo parietal caracterizado por agnosia visual sin alteración de la visión estereoscópica ni de la visión central y cuadrantanopsia homónima.
- Síndrome de Riddoch.

Síndrome de desviación oblicua / Skew deviation syndrome
Síndrome generalmente consecuencia de insuficiencia vascular del tallo cerebral y pedúnculo cerebral medio. A nivel ocular se caracteriza por una paresia alternante de los elevadores de un ojo combinada con paresia de los depresores del contralateral.
- Síndrome de Hertwig-Magendie.

Síndrome de Devic /Devic's syndrome
Síndrome de etiología desconocida que se caracteriza por parálisis oculomotora, pérdida progresiva de la visión, neuritis óptica bilateral y atrofia óptica. El debut es súbito y unilateral, seguido rápidamente por el otro ojo y puede haber signos prodrómicos como cefalea, dolor de garganta y mielitis ascendente.
- Neuropticomielitis.
- Oftalmoencefalomielopatía.
- Enfermedad de Devic.
- Neuromielitis óptica.
- Neuromielitis óptica de Devic.

Síndrome de Diallines-Amalric /Diallines-Amalric syndrome
Ver Síndrome de degeneración retiniana en el sordomudo.

Síndrome DIDMOAD / DIDMOAD syndrome
Acrónico que representa las iniciales de las alteraciones características de este síndrome: diabetes mellitus juvenil, atrofia óptica bilateral, sordera de percepción y diabetes insípida. La aparición de los síntomas es secuencial y la alteración ocular no parece estar relacionada con la diabetes mellitus.
- Síndrome de Wolfram.

Síndrome de Di George / Di George's syndrome
Defecto del cuarto arco branquial y de los derivados de la tercera y cuarta bolsas farígeas (timo, paratiroides y corazón). A nivel ocular presenta hipertelorismo y fisuras palpebrales anormales.

Síndrome de Dirvy-Van Bogaert /Dirvy-Van Bogaert syndrome
Presencia de angiomatosis conjuntival, junto a un angioma racemoso corticocerebral que se acompaña de esclerosis cerebral difusa. Es muy parecido al síndrome Sturge-Weber, pero las calcificaciones intracraneales y el nevus flameus con glaucoma asociado no es tan frecuente.
- Angiomatosis corticomeníngea.

Síndrome de discefalia de François
Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.

Síndrome de discefalia mandibulooculofacial
Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.

Síndrome discefálico mandibulooculofacial
Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.

Síndrome de disfunción de conos /Cone disfunction syndrome
Síndrome hereditario recesivo ligado al sexo que se caracteriza por nistagmo, disminución de agudeza visual con reducción o anulación de la visión de los colores, fotofobia, lesiones fúndicas generales y afectación macular con despigmentación y cambios degenerativos.

Síndrome de dispersión pigmentaria pseudofáquica
Síndrome causado por el rozamiento del iris periférico sobre la lente intraocular que cursa con gránulos pigmentarios en humor acuoso y en la porción filtrante de la malla trabecular y glaucoma secundario.

Síndrome de displasia de iris-hipertelorismo-retraso psicomotor
Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizada por luxación de cadera, retraso psicomotor, hipertelorismo, hipoplasia de iris, línea de Schwalbe prominente, sinequias anteriores y pupila en forma de pera.

Síndrome de displasia ectodérmica hereditaria /Hereditary ectodermic dysplasia syndrome
Síndrome que cursa con retraso mental, alteraciones en piel y faneras, miopía, distrofia corneal, cataratas, aumento de la pigmentación periorbitaria, fotopsia, luxación del cristalino y aniridia.
- Síndrome de Siemens.
- Síndrome de Weech.

Síndrome de displasia frontonasal /Frontonasal dysplasia syndrome
Ver Síndrome de la fisura facial mediana.

Síndrome de displasia retinovítrea y osteoporosis
Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva y que asocia ceguera o ambliopía profunda con microftalmía y displasia retinovítrea, opacidad cristaliniana, retraso mental, hiperlaxitud ligamentosa, osteoporosis y platispondilia.

Síndrome de disrafia craneofacial medial
Ver Síndrome de la hendidura 0-14.

Síndrome de distrofia corneal
Ver Síndrome de Spanglang-Tappeiner.

Síndrome de Down /Down's syndrome
Síndrome cuyas manifestaciones oftalmológicas son opacidades del cristalino, disminución e inclinación de las hendiduras palpebrales, blefaritis, estrabismo, nistagmo, iris de color claro y aspecto moteado (mancha de Brushfield), queratocono y miopía.

Síndrome de Doyne / Doyne's syndrome
Ver Drusa cuticular.

Síndrome de Eaton-Lambert /Eaton-Lambert syndrome
Ver Síndrome del mioclonos ocular.

Síndrome de Edwards / Edward's syndrome
Cromosomopatía debida a un cromosoma 18 supernumerario que se manifiesta como retraso mental, orejas de implantación baja, ptosis unilateral, hendiduras palpebrales pequeñas, microstomía, micrognatia, occipucio prominente, hipertonía, malformaciones cardíacas y renales, hipertricosis, amaurosis, glaucoma congénito, opacidades cristalinianas y corneales y atrofia óptica.
- Trisomía 18.

Síndrome de Ehlers-Danlos /Ehlers-Danlos syndrome
Síndrome autosómico dominante que a nivel ocular presenta hipotonía de los músculos extraoculares, estrabismo, microcórnea, adelgazamiento corneal y esclerótica, queratocono, escleras azules, subluxación del cristalino, retinitis proliferante, degeneración macular y miopía.
- Fibrodisplasia elástica generalizada.
- Fibrodisplasis hiperelástica.
- Síndrome del hombre de goma.

Síndrome de Ekman / Ekman's syndrome
Ver Síndrome de van der Hoeve.

Síndrome de Ellingson / Ellingson's syndrome
Síndrome asociado a la implantación en cámara anterior de una lente intraocular que presenta un defecto de fabricación. Se manifiesta con la tríada uveítis, glaucoma e hipema.

Síndrome de Ellis van Creveld / Ellis van Creveld's syndrome
Asociación de colobomas oculares, condrodistrofia con enanismo, displasia de las uñas, anomalías de los labios y cardiopatía congénita.

Síndrome de enanismo con cabeza de pájaro
Ver Síndrome de Seckel.

Síndrome encefalotrigemino-vascular
Ver Síndrome de Sturge-Weber.

Síndrome endotelial-iridocorneal / Endothelial-iridocorneal syndrome
Síndrome unilateral de etiología desconocida que afecta a mujeres adultas y que cursa con glaucoma, atrofia de iris, distrofia corneal endotelial, edema corneal y queratocono.
- Síndrome ICE.
- Síndrome iridocorneoendotelial.

Síndrome de erosión corneal recurrente /Recurrent corneal erosion syndrome
Ver Síndrome de Kauffman.

Síndrome de erosión epitelial recurrente /Recurrent epithelial erosion syndrome
Ver Síndrome de Kauffman.

Síndrome de los escaladores de montañas
Ver Síndrome de Acosta.

Síndrome de esfuerzo acomodativo /Accommodative effort syndrome
Ver Insuficiencia acomodativa.

Síndrome de esotropía A / A esotropia syndrome
Esotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia arriba que en la mirada hacia abajo.

Síndrome de esotropía V / V esotropia syndrome
Esotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia abajo que en la mirada hacia arriba.

Síndrome de Espíldora-Luque /Espíldora-Luque syndrome
Ver Síndrome oftalmicosilviano.

Síndrome del esqueleto vitreoretiniano
Síndrome autosómico dominante asociado a anomalías esqueléticas sistémicas, que se caracteriza por vítreo posterior ópticamente vacío, membrana prerretiniana vítrea fibrilar y desgarros retinianos.

Síndrome de estado disráfico
Ver Síndrome de Passow.

Síndrome de exfoliación capsular /Capsular exfoliation syndrome
Síndrome que se presenta en hombres de más de 60 años, que cursa con iridonesis, rubeosis de iris, facodonesis, luxación de cristalino, cataratas, exfoliación verdadera de la cápsula del cristalino, distrofia corneal, esclerosis coroidea y atrofia óptica primaria.

Síndrome de exotropía A / A exotropia syndrome
Exotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia abajo que en la mirada hacia arriba.

Síndrome de exotropía V / V exotropia syndrome
Exotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia arriba que en la mirada hacia abajo.

Síndrome facial-digital-genital
Ver Síndrome de Aarskog.

Síndrome de Fanconi / Fanconi's syndrome
Síndrome constituido por hipoplasia radial, hiperpigmentación, pancitopenia, cardiopatía congénita, ptosis ocular ocasional, estabrismo, nistagmo y microftalmía.

Síndrome de Felty / Felty's syndrome
Forma atípica de artritis reumatoide con leucopenia y alteración del sistema reticuloendotelial. Las complicaciones oftalmológicas incluyen queratoconjuntivitis sicca, epiescleritis, úlceras corneales y escleromalacia perforans.

Síndrome de fibrosis general / General fibrosis syndrome
Síndrome congénito caracterizado por enoftalmos, fibrosis muscular, ptosis, estrabismo fijo, nistagmo e hipoplasia del disco óptico.
- Enoftalmos congénito con fibrosis muscular ocular y ptosis.
- Fibrosis congénita de músculo recto inferior con ptosis.
- Síndrome de fibrosis de los músculos extraoculares.

Síndrome de fibrosis de los músculos extraoculares / Fibrosis syndrome of ocular muscles
Ver Síndrome de fibrosis general.

Síndrome de Fisher / Fisher's syndrome
Síndrome caracterizado por polineuritis aguda idiopática, ataxia grave, pérdida de los reflejos tendinosos, oftalmoplejía externa completa e interna incompleta, diplopía y ptosis moderada. Tiene buen pronóstico y remite completamente en varias semanas.
- Síndrome de oftalmoplejía-ataxia-arreflexia.

Síndrome de la fisura facial mediana
Alteración congénita que puede presentar gran variedad de malformaciones faciales y causa hipertelorismo, microftalmía o anoftalmía.
- Síndrome de displasia frontonasal.

Síndrome de Flynn-Aird / Flynn-Aird syndrome
Síndrome caracterizado por retinopatía pigmentaria atípica, catarata, miopía, neuritis periférica, ataxia, epilepsia, demencia, atrofia de piel con ulceración crónica, caries dentales y cambios císticos de los huesos.

Síndrome de Foix /Foix syndrome
Síndrome causado por trombosis o inflamación del seno cavernoso, tumor de las paredes del seno y del esfenoides o aneurismas intracraneales. Está caracterizado por proptosis, dolor periorbitario y ocular grave, paresia o parálisis de los III, IV, V y VI pares craneales, anestesia corneal, atrofia óptica y neuralgia del trigémino.
- Síndrome del seno cavernoso.
- Neuralgia del seno cavernoso.
- Trombosis del seno cavernoso.

Síndrome de Folling / Folling's syndrome
Ver Fenilcetonuria.

Síndrome de Foster-Kennedy /Foster-Kennedy syndrome
Síndrome causado por un tumor en la base del lóbulo frontal o por un meningioma esfenoidal, que se caracteriza por anosmia, atrofia óptica homolateral debida a la compresión del nervio óptico ipsilateral a nivel del agujero óptico y papiledema contralateral por hipertensión endocraneana.
- Síndrome basal frontal.
- Síndrome de Gowers-Paton-Kennedy.
- Síndrome de Kennedy.

Síndrome de Foville /Foville's syndrome
Síndrome ocasionado por lesión pontina dorsal que se manifiesta por parálisis del VI par ipsilateral, parálisis de la marcha de la visión, parálisis facial ipsilateral, analgesia facial ipsilateral por lesión del V par, síndrome de Horner y sordera ipsilaterales.

Síndrome de Franceschetti / Franceschetti's syndrome
Síndrome caracterizado por una herencia autosómica irregular y una detención del desarrollo en la etapa fetal con osificación defectuosa que se manifiesta como cara de pez (mejillas hundidas, retrognatia, microfalmía, macrostomía), ausencia de conducto auditivo externo, posición oblicua de los ojos, coloboma de párpado inferior y ausencia de glándulas de Meibomio y pestañas en los párpados inferiores.
- Síndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein.
- Disostosis maxilofacial.
- Síndrome de Treacher-Collins-Franceschetti.
- Síndrome de Treacher-Collins.

Síndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein / Franceschetti-Zwahlen-Klein syndrome
Ver Síndrome de Franceschetti.

Síndrome de François-Haustrate / François-Haustrate syndrome
Ver Síndrome de microsomía hemifacial.

Síndrome de Frankl-Hochwart /Frankl-Hochwart syndrome
Ver Síndrome pineal-neurológico-oftálmico.

Síndrome de Fraser / Fraser's syndrome
Síndrome constituido por criptoftalmos, anomalías auditivas y genitales y cierto grado de cardiopatía congénita.

Síndrome de Freeman-Sheldom / Freeman-Sheldom syndrome
Síndrome caracterizado por nariz pequeña, boca arrugada, hipertelorismo, hipoplasia hipofisaria, deformidad de pies y manos, epicanto y blefarofimosis.
- Distrofia craneocarpotarsal.

Síndrome de Frenkel /Frenkel's syndrome
Síndrome causado por un traumatismo leve a moderado en el segmento anterior del ojo que se caracteriza por reacción pupilar perezosa, midriasis, diálisis iridiana, opacidades corticales cristalinianas anteriores y posteriores transitorias, catarata total tardía ocasional, subluxación del cristalino, alteración pigmentaria en retina periférica y edema macular.
- Síndrome traumático del segmento anterior.

Síndrome de Friedreich /Fiedreich's syndrome
Distrofia espinocerebelar que cursa con movimientos incoordinados de miembros, retraso mental, disartria, nistagmos, sordera, distrofia retiniana y atrofia óptica.

Síndrome de Frölich / Frölich's syndrome
Panhipopituitarismo debido a un craneofaringioma o adenoma cromófobo que habitualmente debuta en la adolescencia. Oftalmológicamente se asocia a una alteración de la adaptación a la oscuridad.

Síndrome de Fuchs / Fuchs' syndrome
Ver Síndrome de Stevens-Johnson.

Síndrome de Fuchs-Lyell /Fuchs-Lyell syndrome
Reacción alérgica que cursa con inflamación de las membranas mucosas, cambios cicatrizales orificiales, obstrucción del conducto nasolagrimal, cambios cicatrizales en córnea y conjuntiva, simbléfaron y úlceras corneales con posible perforación.

Síndrome de Fuchs-Salzmann-Terrier /Fuchs-Salzmann-Terrier syndrome
Síndrome causado por alergia a ciertos fármacos comunes y que cursa con lesiones cutáneas alérgicas (eritema, dermatitis exfoliativa), distrofia nodular de Salzmann, queratitis punteada superficial, degeneración marginal de la córnea y hemorragias intraoculares y coroideas.

Síndrome de Garcin /Garcin's syndrome
Parálisis de los pares craneales III y XII debido a procesos expansivos localizados en la base del cráneo.

Síndrome de Gardner / Gardner's syndrome
Asociación de lesiones hipertróficas congénitas del epitelio pigmentario de la retina, poliposis intestinal, hamartomas en los huesos del esqueleto y tumores de tejidos blandos.

Síndrome de Gerstmann / Gerstmann's syndrome
Síndrome que asocia alexia, agrafia y acalculia.

Síndrome de Gillum-Anderson /Gillum-Anderson syndrome
Defecto genético responsable de la debilidad del tejido conectivo orbitario y caracterizado por luxación del cristalino, miopía elevada, ectopia lenticular y ptosis bilateral por desinserción del músculo elevador del párpado superior.

Síndrome de ginecomastia-aspermatogénesis / Syndrome of gynecomastia-aspermatogenesis
Ver Síndrome de Klinefelter.

Síndrome de Godtfredsen / Godtfredsen's syndrome
Síndrome producido por un tumor nasofaríngeo que ocasiona oftalmoplejía por lesión del VI para la altura del seno cavernoso y parálisis del XII par debida a presión desde los nódulos linfáticos del cuello.

Síndrome de Goldberg-Cotlier / Goldberg-Cotlier syndrome
Ver Enfermedad de Goldberg.

Síndrome de Goldberg-Wenger / Goldberg-Wenger syndrome
Ver Enfermedad de Goldberg.

Síndrome de Goldenhar-Gorlin / Goldenhar-Gorlin syndrome
Ver Displasia oculoauriculovertebral.

Síndrome de Golderg-Cotlier /Golderg-Cotlier syndrome
Síndrome caracterizado por un defecto de la beta-galactosidasa y que cursa a nivel ocular con opacidad corneal y mancha rojo cereza.
- Opacidad corneal y mancha rojo cereza.

Síndrome de Goldman-Favre /Goldman-Favre syndrome
Ver Síndrome de Wagner.

Síndrome de Goltz / Goltz's syndrome
Síndrome constituido por poiquilodermia, hipoplasia dérmica focal, sindactilia, anomalías dentales, cardiopatía congénita, estrabismo, coloboma, microftalmos y, ocasionalmente, angiofibromas bulbares.

Síndrome de Gorlin-Gotz / Gorlin-Gotz syndrome
Ver Síndrome del nevo basocelular.

Síndrome de Gougerot-Houwer-Sjögren / Gougerot-Houwer-Sjögren syndrome
Ver Queratoconjuntivitis seca.

Síndrome de Gougerot-Sjögren / Gougerot-Sjögren syndrome
Ver Queratoconjuntivitis seca.

Síndrome de Gowers-Paton-Kennedy /Gowers-Paton-Kennedy syndrome
Ver Síndrome de Foster-Kennedy.

Síndrome de Gradenigo /Gradenigo's syndrome
Parálisis de los pares craneales V y VII por procesos patológicos que se localizan en la punta del peñasco del temporal.
- Síndrome temporal.

Síndrome de Grayson-Wilbrandt / Grayson-Wilbrandt syndrome
Ver Distrofia de la membrana anterior.

Síndrome de Greig /Greig's syndrome
Ver Hipertelorismo embrionario primario.

Síndrome de Grönblad-Strandberg /Grönblad-Strandberg syndrome
Ver Pseudoxantoma elástico.

Síndrome de Gruber /Gruber's syndrome
Ver Síndrome de Meckel.

Síndrome de Guillain-Barré / Guillain-Barré syndrome
Polirradiculoneuritis aguda idiopática que se manifiesta por debilidad y/o parálisis de extremidades inferiores que se generaliza a otros territorios instaurándose parestesias generalizadas, incontinencia vesical, afectación de la musculatura respiratoria, parálisis facial con ectropión paralítico del párpado inferior, alteraciones de la motilidad ocular intrínseca y extrínseca y neuritis óptica.
- Parálisis ascendente de Landry.
- Polineuritis idiopática aguda.
- Polirradiculitis aguda inflamatoria idiopática.

Síndrome de Haenel / Haenel's syndrome
Aumento de la sensación dolorosa al presionar el globo ocular que se produce en algunas alteraciones trigeminales.

Síndrome de Hallerman-Streiff-François / Hallerman-Streiff-François syndrome
Ver Síndrome de Seckel.

Síndrome de Hallermann-Streiff /Hallermann-Streiff syndrome
Síndrome caracterizado por facies de pájaro con mandíbula hipoplástica y nariz en forma de pico, enanismo, hipotricosis, microftalmía y catarata congénita que se reabsorbe espontáneamente y atrofia óptica.
- Síndrome discefálico de François.
- Síndrome discefálico mandibulooculofacial.
- Oculomandibulodiscefalia.
- Síndrome de Ulrich-Fremery-Dohna.
- Síndrome de discefalia mandibulooculofacial.

Síndrome de Hallgren /Hallgren's syndrome
Síndrome de herencia autosómica recesiva en el que se asocia la tríada de retinosis pigmentaria, sordera congénita y ataxia vestibulocerebelosa. En grado variable se puede asociar: cataratas, nistagmo horizontal, atrofia óptica, retraso mental y esquizofrenia.

Síndrome de Haney-Falls /Haney-Falls syndrome
Síndrome de herencia autosómica caracterizado por retraso mental y físico, hipertelorismo leve, astigmatismo miópico y córnea con curvatura posterior acentuada.
- Queratocono posticus circunscriptus congénito.

Síndrome de Harada /Harada's syndrome
Síndrome uveomeníngeo que cursa con coroiditis, meningitis linfocitaria, desprendimiento retinocoroideo, sordera y ceguera temporales o permanentes y alopecia.
- Enfermedad de Harada.

Síndrome de Heerford /Heerford's syndrome
Hipertrofia bilateral de las glándulas lagrimales, submaxilares, y sublinguales con parotiditis bilateral.

Síndrome de Heerfordt-Waldeström /Heerfordt-Waldeström syndrome
Asociación entre sarcoidosis y uveítis.
- Fiebre uveoparotídea.
- Uveoparotiditis.

Síndrome de la hendidura 0-14
Síndrome debido a una hendidura craneofacial que se manifiesta como una disrafia craneofacial medial cursando con encefalocele, hipertelorismo y nariz bífida.
- Síndrome de disrafia craneofacial medial.

Síndrome de la hendidura 3
Síndrome producido por una hendidura facial orbitomaxilar interna que pasa por el segmento lagrimal del párpado inferior y produce una tracción hacia abajo del canto interno aproximándolo al ala de la nariz, que está ascendida. Se asocia a alteración del drenaje lagrimal hacia la nariz, dacriocistitis de repetición y ocasionalmente microftalmía.
- Síndrome de la hendidura orbitomaxilar interna.

Síndrome de la hendidura 4
Síndrome producido por una hendidura facial orbitomaxilar media que atraviesa casi verticalmente el segmento lagrimal del párpado inferior, el reborde infraorbitario y el suelo de la órbita por dentro del nervio suborbitario. El sistema lagrimal suele estar intacto, aunque el punto lagrimal suele estar atraído hacia la hendidura. Puede extenderse hacia el cráneo dando lugar a la hendidura craneofacial 4-10.
- Síndrome de la hendidura orbitomaxilar media.

Síndrome de la hendidura 5
Síndrome muy poco frecuente producido por una hendidura facial orbitomaxilar externa que pasa por el tercio medio del párpado inferior produciendo en la mejilla un surco que termina en la comisura labial. Frecuentemente se asocia a una microftalmía.
- Síndrome de la hendidura orbitofacial externa.

Síndrome de la hendidura 6
Síndrome producido por una hendidura facial intermaxilocigomática que suele presentarse asociado a las hendiduras 7 y 8. Presenta un coloboma palpebral inferior que en la unión del tercio medio y externo se prolonga por medio de un surco esclerodérmico yugal que alcanza la comisura labial o el ángulo mandibular. Se asocia a ectropión y posición antimongoloide de las hendiduras palpebrales.
- Síndrome de la hendidura intermaxilocigomática.

Síndrome de la hendidura 7
Síndrome producido por una hendidura facial temporocigomática que constituye la más externa de las hendiduras faciales. Habitualmente se presenta en el contexto de un síndrome de Treacher-Collins o de microsomía hemifacial. A nivel ocular lo más importante es una discreta distopia de la órbita debida a la atrofia del arco cigomático, mandíbula y maxilar.
- Síndrome de la hendidura temporocigomática.

Síndrome de la hendidura 8
Síndrome producido por una hendidura facial frontocigomática semejante a la hendidura 7 pero con unas alteraciones óseas más notables. Falta por completo la pared externa de la órbita y a nivel ocular presenta coloboma del canto externo del párpado, microftalmía y presencia de dermoides epibulbares y dermolipomas en el arco palpebral inferior.
- Síndrome de la hendidura frontocigomática.

Síndrome de la hendidura 9
Síndrome producido por una hendidura facial orbitaria superoexterna que atraviesa el tercio externo del párpado y el ángulo externo sin llegar a constituir un auténtico coloboma.
- Síndrome de la hendidura orbitaria superoexterna.

Síndrome de la hendidura 10
Síndrome producido por una hendidura facial orbitaria superomedial que para muchos constituye una prolongación craneal de la hendidura 4. Existe un coloboma palpebral superior que puede llegar a la ablefaria, alteraciones de las cejas que pueden estar divididas en dos, coloboma iridiano y desviación estrábica.
- Síndrome de la hendidura orbitaria superomedial.

Síndrome de la hendidura 11
Síndrome producido por una hendidura facial orbitaria superointerna que posiblemente sea prolongación de una hendidura 3. Además del párpado frecuentemente se extiende hacia la ceja. La afectación del hueso frontal determina un hipertelorismo orbitario.
- Síndrome de la hendidura orbitaria superointera.

Síndrome de la hendidura esfenoidal
Parálisis de los pares craneales III, IV, 1º rama del V y VI debido a tumores que se localizan en el esfenoides o aneurismas en la carótida interna.
- Síndrome de Rochon-Duvigneau.

Síndrome de la hendidura frontocigomática
Ver Síndrome de la hendidura 8.

Síndrome de la hendidura intermaxilocigomática
Ver Síndrome de la hendidura 6.

Síndrome de la hendidura orbitaria superoexterna
Ver Síndrome de la hendidura 9.

Síndrome de la hendidura orbitaria superointerna
Ver Síndrome de la hendidura 11.

Síndrome de la hendidura orbitaria superomedial
Ver Síndrome de la hendidura 10.

Síndrome de la hendidura orbitomaxilar externa
Ver Síndrome de la hendidura 5.

Síndrome de la hendidura orbitomaxilar interna
Ver Síndrome de la hendidura 3.

Síndrome de la hendidura orbitomaxilar media
Ver Síndrome de la hendidura 4.

Síndrome de la hendidura temporocigomática
Ver Síndrome de la hendidura 7.

Síndrome de Hermansky-Pudlak /Hermansky-Pudlak syndrome
Ver Albinismo oculocutáneo y diátesis hemorrágica.

Síndrome de Hertwig-Magendie / Hertwig-Magendie syndrome
Ver Síndrome de desviación oblicua.

Síndrome de Hilding /Hilding's syndrome
Ver Iridociclitis destructiva con luxación articular.

Síndrome de hiperostosis frontal interna /Hyperostosis frontalis interna syndrome
Ver Síndrome de Morgani.

Síndrome de hipogonadismo familiar / Syndrome of familial hypogonadism
Defecto en la biosíntesis de testosterona que se caracteriza por sordera parcial tipo neural, obesidad, estatura corta, virilización, cataratas, degeneración retiniana y pérdida visual progresiva hasta la completa ceguera que se inicia justo después del nacimiento.

Síndrome de Hirschprung / Hirschprung's syndrome
Neurocristopatía de herencia recesiva que asocia heterocromía y megacolon.

Síndrome de Holmes-Adie / Holmes-Adie syndrome
Ver Síndrome de Adie.

Síndrome de Holt-Oram / Holt-Oram syndrome
Defectos del tabique auricular y/o ventricular junto con anomalías esqueléticas e hipertelorismo ocasional.

Síndrome del hombre de goma
Ver Síndrome de Ehlers-Danlos.

Síndrome de Hooft /Hooft's syndrome
Síndrome hereditario autosómico recesivo causado por la alteración del metabolismo del triptófano que cursa con retraso mental, alteración del crecimiento, anomalías en faneras, degeneración tapetorretiniana y reflejo macular aumentado.

Síndrome de Horner / Horner's syndrome
Ver Síndrome de Claude-Bernard-Horner.

Síndrome de Hurler / Hurler's syndrome
Mucopolisacaridosis que se hereda de forma autosómica recesiva caracterizada por enanismo, distrofia esquelética, hepatoesplenomegalia, retraso mental y muerte en la infancia. A nivel ocular presentan opacidades corneales desde los 1-3 años, retinopatía con imágenes de osteoblastos en el fondo de ojo, atrofia óptica, edema papilar y electrorretinograma progresivamente degradado.
- Mucopolisacaridosis tipo I-H.

Síndrome de Hutchinson-Gilford / Hutchinson-Gilford syndrome
Síndrome caracterizado por una senilidad prematura que ocurre en niños afectos de hipopituitarismo. Oftalmológicamente pueden presentar cataratas.

Síndrome ICE / ICEsyndrome
Ver Síndrome endotelialiridocorneal.

Síndrome de idiocia fenilcetonúrica
Ver Fenilcetonuria.

Síndrome de insuficiencia de convergencia /Convergence insufficiency syndrome
Exodesviación que aumenta en las distancias cortas y con impulsos de convergencia acomodativa y funcional inadecuados que acaban produciendo quemazón, picor, diplopía y visión borrosa.
- Astenoconvergencia de Stutter-heim.

Síndrome de insuficiencia del músculo oblicuo inferior
Ver Síndrome de Swan.

Síndrome iridocorneo-endotelial / Iridocorneo-endothelial syndrome
Ver Síndrome endotelialiridocorneal.

Síndrome del iris plateau /Iris plateau syndrome
Glaucoma agudo que se produce en un ojo cuyo iris está insertado anteriormente sobre el cuerpo ciliar.
- Iris en meseta.

Síndrome del iris-nevo
Síndrome caracterizado por una membrana de aspecto acristalado que cubre la superficie anterior del iris, sinequias anteriores, nódulos iridianos, membranas endoteliales ectópicas que producen la oclusión de la red filtrante, glaucoma unilateral, membrana de Descemet ectópica, ectropión uveal y edema corneal.
- Síndrome de Cogan-Reese.

Síndrome de Irvine-Gass /Irvine-Gass syndrome
Edema macular quístico que aparece tras la extracción de la catarata.

Síndrome de isquemia del segmento anterior /Anterior segment ischemia syndrome
Complicación ocasional de la cirugía de estrabismo que se caracteriza por edema y úlcera corneal, uveítis, pupila ectópica, sinequias posteriores, cataratas, atrofia de iris, hipotonía y tisis bulbi.

Síndrome isquémico anterior / Anterior ischemic syndrome
Compromiso de la circulación del segmento anterior del ojo debida a alteraciones oclusivas a nivel de la carótida e incluso de la aorta por la manipulación de los rectos en cirugía retiniana, estrábica y, menos frecuentemente, en amplias disecciones o durante una sesión de crioterapia.
- Síndrome necrótico del polo anterior.

Síndrome de Jaffe / Jaffe's syndrome
Presencia de una membrana epirretiniana en el área macular de pacientes mayores de cincuenta años sin antecedentes de cirugía ocular previa.

Síndrome de Jakob /Jakob's syndrome
Parálisis de los pares craneales II, III, IV, V y VI a nivel del espacio petroesfenoidal debido a la existencia de un tumor en la fosa cerebral media.

Síndrome de Jeune / Jeune's syndrome
Síndrome transmitido de forma autosómica recesiva caracterizado por anomalías de la pelvis, costillas y falanges y alteraciones oculares similares a las observables en la amaurosis congénita de Leber.

Síndrome de Johnson /Johnson's syndrome
Retraso congénito del desarrollo que cursa con:
1. Adherencias entre las vainas del músculo recto externo y oblicuo inferior con abducción limitada o
2. Adherencias entre las vainas del músculo recto superior y oblicuo superior con limitación de la elevación.
- Síndrome de adherencia de recto lateral.

Síndrome de Kandori /Kandori's syndrome
Alteración focal del epitelio pigmentario retiniano caracterizada por flecos amarillentos grandes e irregulares de bordes afilados que, generalmente, asientan en la periferia media.
- Retina desflecada de Kandori.
- Retina estriada de Kandori.

Síndrome de Kauffman /Kauffman's syndrome
Erosiones recurrentes del epitelio corneal generalmente vistos en semanas o meses tras una erosión por virus herpes, trauma corneal o debidas a un factor hereditario autosómico dominante.
- Síndrome de erosión corneal recurrente.
- Síndrome de erosión epitelial recurrente.
- Queratitis postraumática.

Síndrome de Kearns-Sayre /Kearns-Sayre syndrome
Síndrome de herencia autosómica recesiva en el que se asocia retinosis pigmentaria, oftalmoplejía nuclear, miopatía con alteración de la musculatura extraocular y respiratoria lo que provoca distrés y defectos en la conducción cardíaca que pueden originar muerte súbita.

Síndrome de Kennedy / Kennedy's syndrome
Ver Síndrome de Foster-Kennedy.

Síndrome de Kiloh-Nevin /Kiloh-Nevin syndrome
Ver Distrofia muscular de los músculos oculares externos.

Síndrome deKjellin /Kjellin's syndrome
Síndrome en el que se asocia paraplejía espástica hereditaria con degeneración macular y oligofrenia.

Síndrome de Klinefelter / Klinefelter's syndrome
Cromosomopatía presente en varones que presentan cromatina sexual femenina positiva (genotipo XXY). A nivel ocular presentan alteración de la visión de los colores o incluso amaurosis, opacidades corneales y ocasionalmente colobomas.
- Síndrome de ginecomastia-aspermatogénesis.

Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber / Klippel-Trénaunay-Weber syndrome
Síndrome que frecuentemente se encuentra asociado al síndrome de Sturge-Weber. Se manifiesta como nevo vasculares y dilataciones vasculares varicosas que afectan a la retina, angiomas coroideos y coloración violácea de la mácula, hipertrofia focal de huesos y partes blandas, hidroftalmía unilateral, coloboma de iris atípico, catarata y ceguera unilateral.
- Síndrome de Parkes-Weber.
- Síndrome de angiosteohipertrofia.

Síndrome de Krabbe / Krabbe's syndrome
Síndrome secundario a la desmielinización de las fibras nerviosas que al examen histopatológico muestran células gigantes y globoides. Clínicamente se caracteriza por alteración de los reflejos osteotendinosos, parálisis y fibrilaciones de grupos musculares, atrofia óptica y ceguera, siendo estos dos síntomas los de instauración más precoz.
- Leucodistrofia de células globoides.

Síndrome de Krabbe-Bartels / Krabbe-Bartels syndrome
Síndrome caracterizado por la aparición de múltiples lipomas y nevo fibromatosos por toda la superficie corporal. A nivel ocular aparecen lipomas conjuntivales y palpebrales, y en aquellos casos en que la lipomatosis va unida a alteraciones del tejido elástico pueden verse desprendimientos serosos del epitelio pigmentario.

Síndrome de Krause-Reese /Krause-Reese syndrome
Síndrome que cursa con displasia congénita cerebral, hidrocefalia, retraso mental, microftalmos, enoftalmos, ptosis, estrabismo, sinequias anteriores y posteriores, arteria hialodea persistente, membranas ciclíticas, cataratas, malformaciones retinianas, coroideas y del nervio óptico, membranas gliales retinianas y colobomas. Ocasionalmente se encuentran malformaciones en otros órganos.
- Displasia encefalorretiniana.
- Displasia encefalooftálmica congénita.

Síndrome de las lágrimas de cocodrilo
Síndrome que se presenta tras una parálisis facial, en el cual una estimulación gustativa causa lagrimeo unilateral con contractura facial ocasional y salivación excesiva debido a una regeneración aberrante de los axones salivatorios del nervio facial
- Síndrome de Bogorad.
- Síndrome de lagrimeo paroxístico.
- Síndrome del lagrimeo paradójico.

Síndrome del lagrimeo paradójico / Syndrome of the paradoxal tearing
Ver Síndrome de las lágrimas de cocodrilo.

Síndrome de lagrimeo paroxístico / Syndrome of the paroxysmal tearing
Ver Síndrome de las lágrimas de cocodrilo.

Síndrome de Lanzieri /Lanzieri's syndrome
Anomalía del desarrollo que pertenece al grupo de las malformaciones craneofaciales que cursa con microftalmía, anoftalmos, cataratas y coloboma de iris, coroides, retina y nervio óptico.

Síndrome de la larva migrans visceral /Visceral larva migrans syndrome
Ver Síndrome de oftalmía por nematodo.

Síndrome de Laurence-Moon /Laurence-Moon syndrome
Síndrome en el que se asocia a la sintomatología del Síndrome de Bardet-Biedl (degeneración tapetorretiniana, oligofrenia, obesidad, hipogonadismo, hipogenitalismo, polibraquisindactilia) síntomas de focalidad neurológica (paraplejía progresiva y ataxia cerebelosa).

Síndrome de Lawford / Lawford's syndrome
Ver Síndrome de Sturge-Weber.

Síndrome de leche y alcalinos / Milk-alkali syndrome
Ver Síndrome de Burnett.

Síndrome de Lijo-Pavia-Lis /Lijo-Pavia-Lis syndrome
Ver Síndrome retinohipofisario benigno.

Síndrome de liliputiense / Liliputian syndrome
Ver Síndrome de micropsia.

Síndrome del limpia-parabrisas / Syndrome of the wind-screen wiper
Síndrome que aparece tras la extracción de cataratas con la introducción de una lente intraocular de cámara posterior con asas en J demasiado corta, moviéndose de lado a lado como si fuera un limpiaparabrisas.

Síndrome de Lobstein /Lobstein's syndrome
Síndrome autosómico dominante que se caracteriza por sordera, huesos quebradizos, glaucoma, queratocono, cataratas y escleróticas azules.
- Osteogénesis imperfecta.
- Enfermedad de Edowes.

Síndrome de Loefgren / Loefgren's syndrome
Ver Síndrome de Schaumann.

Síndrome de Louis-Bar /Louis-Bar syndrome
Síndrome caracterizado por telangiectasias de la conjuntiva bulbar, ataxia y anomalías de la movilidad ocular secundarias a las alteraciones del sistema nervioso central.
- Telangiectasias cefalooculocutáneas.
- Síndrome de ataxia-telangiectasia.
- Síndrome de Denise Louis-Bar.

Síndrome de Lowe/Lowe's syndrome
Ver Síndrome oculocerebrorrenal.

Síndrome de la mancha ciega / Blind spot syndrome
Esotropia cuyo ángulo de desvío es tal que la imagen retiniana del objeto en el ojo desviado cae sobre el disco óptico.
- Síndrome de Swann.

Síndrome de Marc / Marc's syndrome
Ver Epiteliopatía retiniana atípica.

Síndrome de Marcus-Gunn /Marcus-Gunn syndrome
Síndrome en el cual encontramos una conexión anormal y congénita entre el músculo pterigoideo y el elevador del párpado superior. Se caracteriza por ptosis congénita unilateral, elevación rápida del párpado cuando la boca se abre o la mandíbula se mueve lateralmente, y en algunos casos puede asociarse a parálisis de los músculos externos oculares, estrabismo o ambliopía.
- Síndrome de masticación-parpadeo.
- Fenómeno de Marcus-Gunn.
- Síndrome del parpadeo mandibular.
- Temblor mandibular.
- Sincinesia maxilopalpebral.

Síndrome de Marchesani /Marchesani's syndrome
Se caracteriza por braquidactilia, reducción del crecimiento con constitución atlética, miopía, luxación del cristalino, iridodonesis, ectopia lenticular, esferofaquia, megalocórnea, atrofia óptica y opacidad corneal.
- Síndrome de Marfán invertido.
- Distrofia mesodérmica congénita hiperplásica.

Síndrome de Marfán /Marfan's syndrome
Síndrome caracterizado, a nivel ocular, por subluxación del cristalino bilateral, simétrica y no progresiva, anomalías del ángulo iridoesclerocorneal, glaucoma, hipoplasia del músculo dilatador del iris, córnea aplanada, miopía axial y desprendimiento de retina.

Síndrome de Marfán invertido
Ver Síndrome de Marchesani.

Síndrome de Marín-Amat /Marín-Amat syndrome
Conexión intrafacial entre el músculo orbicular de los párpados y los pterigoideos externos que se presenta principalmente después de una parálisis facial. Cuando la boca se abre o la mandíbula se mueve lateralmente, se cierra el párpado y durante la masticación hay un aumento del lagrimeo.
- Fenómeno de Marcus-Gunn invertido.

Síndrome de Marinesco-Sjögren /Marinesco-Sjögren syndrome
Síndrome caracterizado por oligofrenia, catarata congénita, ataxia cerebelar, amiotrofia neurógena y degeneración pigmentaria de retina.

Síndrome de Markus / Markus' syndrome
Ver Síndrome de Adie.

Síndrome de Maroteaux-Lamy /Maroteaux-Lamy Syndrome
Síndrome caracterizado a nivel ocular por tortuosidad de las venas de la retina, normalidad en el ERG y cambios corneales.
- Mucopolisacaridosis tipo VI.

Síndrome de Marquardt-Loriaux /Marquardt-Loriaux syndrome
Síndrome familiar caracterizado por defecto en las células ganglionares y capas nerviosas retinianas, con afectación de la capa nuclear interna de la retina debido a una degeneración retrógrada transináptica. Cursa con diabetes mellitus juvenil, hipertensión arterial, sordera nerviosa y atrofia del nervio óptico.

Síndrome de Marshall /Marshall syndrome
Síndrome hereditario autosómico dominante, variante de la displasia ectodérmica que cursa con malformaciones faciales, miopía, catarata congénita con posible absorción espontánea, vítreo líquido degenerativo y luxación de cristalino.
- Displasia ectodérmica atípica.

Síndrome de Martorell / Martorell's syndrome
Ver Arteritis de Takayasu.

Síndrome de mascarada / Masquerade syndrome
Blefaroconjuntivitis crónica debida a un carcinoma escamoso y sebáceo que imita a un chalazión o a otras lesiones palpebrales.

Síndrome de masticación-parpadeo
Ver Síndrome de Marcus-Gunn.

Síndrome de Meckel /Meckel's syndrome
Síndrome autosómico recesivo caracterizado por riñones poliquísticos, criptorquidia, sindactilia, criptoftalmos, anoftalmos clínico, microftalmos, esclerocórnea, aniridia parcial, catarata, displasia retiniana, estafiloma posterior e hipoplasia del nervio óptico.
- Síndrome de Gruber.
- Síndrome de Meckel-Gruber.

Síndrome de Meckel-Gruber / Meckel-Gruber syndrome
Ver Síndrome de Meckel.

Síndrome medular lateral
Ver Síndrome de Wallenberg.

Síndrome de Melkersson-Rosenthal / Melkersson-Rosenthal syndrome
Síndrome que se manifiesta en la infancia o en la juventud ocasionado por una alteración de la irrigación del nervio facial de etiología desconocida. Clínicamente se manifiesta como edema crónico facial y labial, parálisis facial periférica, lengua saburral, queilitis granulomatosa, glositis y migraña.
- Fibroedema idiopático de Melkersson.

Síndrome de Ménière /Ménière's syndrome
Ataques paroxísticos de vértigo, tinnitus, sordera ocasional, náuseas, nistagmo durante los ataques y diplopía durante y después de ellos.

Síndrome meningocutáneo / Meningocutaneous syndrome
Ver Síndrome de Sturge-Weber.

Síndrome de meningitis serosa / Syndrome of the serous menigitis
Ver Síndrome de Symonds.

Síndrome de Meretoja / Meretoja's syndrome
Ver Distrofia reticular del estroma tipo II.

Síndrome de Meyer-Schwickerath / Meyer-Scwickerath syndrome
Ver Displasia oculodentodigital.

Síndrome de Mickey-Mouse /Mickey-Mouse syndrome
Ver Síndrome de Cockayne.

Síndrome de microftalmía de Lenz / Lenz's microphthalmia syndrome
Síndrome recesivo ligado al cromosoma X que se caracteriza por anormalidades vertebrales, disgenesia renal ureteral, microftalmos, microcórnea y coloboma.

Síndrome de micrognatia-glosoptosis
Ver Síndrome de Pierre-Robin.

Síndrome de micropsia / Micropsia syndrome
Es una ilusión psicosensorial producida por diversas alteraciones mentales. Como factores desencadenantes se han descrito infecciones agudas, alcoholismo, delirio tóxico, demencia y posteriores a traumatismos. Como manifestaciones oculares produce ilusiones con criterio erróneo de la distancia, posición y tamaño de objetos conocidos.
- Síndrome de liliputiense.

Síndrome de microsomía hemifacial
Síndrome caracterizado por asimetría facial, agenesia pulmonar ipsilateral, microftalmos, oftalmía quística congénita, enoftalmos, estrabismo, cataratas y coloboma de iris, coroides y retina.
- Síndrome de François-Haustrate.

Síndrome de Mietens-Weber / Mietens-Weber syndrome
Síndrome de etiología desconocida caracterizado por contractura de los codos, retraso mental, luxación de la cabeza del radio, nistagmo horizontal y rotacional, opacidades corneales bilaterales y estrabismo.

Síndrome de Mikulicz / Mikulicz syndrome
Síndrome caracterizado por la asociación de xeroftalmía y xerostomía debida a la hipertrofia crónica y simétrica de las glándulas lagrimales y salivares.
- Síndrome de Mikulicz-Radecki.
- Síndrome de Mikulicz-Sjögren.
- Dacriosialoadenopatía.

Síndrome de Mikulicz-Radecki / Mikulicz-Radecki syndrome
Ver Síndrome de Mikulicz.

Síndrome de Mikulicz-Sjögren / Mikulicz-Sjögren syndrome
Ver Síndrome de Mikulicz.

Síndrome de Millard-Gubler /Millard-Gubler syndrome
Síndrome en el que se asocian hemiplejía alterna con parálisis facial homolateral y paresia de las extremidades contralaterales y en ocasiones paresia del VI par homolateral a la lesión que se localiza en la parte anterior de la protuberancia.

Síndrome de Miller /Miller's syndrome
Ver Aniridia y Tumor de Wilms.

Síndrome de Miller-Fisher / Miller-Fisher syndrome
Ver Aniridia y tumor de Wilms.

Síndrome de mioclonía familiar / Syndrome of familial myoclonia
Ver Síndrome de Unverricht.

Síndrome mioclónico de la mancha rojo cereza macular / Cherry red spot myoclonic syndrome
Patología neurológica progresiva caracterizada por mioclonos, convulsiones, hiperreflexia con disminución del tono muscular, nistagmo horizontal, mancha blanca con cambios desflecados en el cristalino, mancha rojo cereza macular y halo gris perimacular.

Síndrome del mioclonos ocular
Síndrome que se caracteriza por disminución de la amplitud de las versiones en todas las direcciones de la mirada, mioclonos ocular, disminución de la sensibilidad corneal y miosis. Se suele asociar a tumor intratorácico, debilidad general y parestesias.
- Síndrome de Eaton-Lambert.

Síndrome de miotonía congénita / Syndrome of congenital myotonia
Ver Síndrome de Thomsen.

Síndrome de Mirhosseini-Holmes-Walton / Mirhosseini-Holmes-Walton syndrome
Síndrome en el que se asocia retraso mental, retinitis pigmentaria, cataratas y microcefalia.

Síndrome de Möbius /Möbius' syndrome
Síndrome caracterizado por defecto en el desarrollo de los pares craneales VI, VII, IX y XII que cursa con diplejía facial, sordera, dedos con membrana interdigital, pie en palo de golf, proptosis, ptosis, debilidad del músculo abductor, convergencia normal, esotropía y limitación de la rotación interna del globo en los movimientos laterales.
- Síndrome de Von Graefe.

Síndrome de mola atípica familiar y melanoma uveal
Síndrome hereditario compuesto por múltiples nevos atípicos y melanomas cutáneos de aparición temprana. A nivel ocular se caracteriza por presentar también una mayor incidencia de melanomas conjuntivales, iridianos y corideos.
- MAF-M.
- Síndrome del nevo displásico.
- Síndrome de mola B-K

Síndrome de mola B-K
Ver Síndrome de mola atípica familiar y melanoma uveal.

Síndrome de Monge / Monge's syndrome
Ver Síndrome de Acosta.

Síndrome moniliasis-hipoparatiroidismo idiopático
Ver Síndrome de Addison.

Síndrome de monofijación / Monofixation syndrome
Síndrome caracterizado por una desviación menor de 8 dioptrías, buena amplitud de vergencia fusional y escotoma en el ojo desviante que evita la diplopía y no permite la bifijación, pero sí mantener la visión binocular periférica. Suele ser debido a anisometropía, estrabismos de ángulo pequeño o lesiones maculares unilaterales.

Síndrome de Morgagni /Morgagni's syndrome
Síndrome de herencia dominante que se presenta en mujeres de alrededor de 45 años y se caracteriza por hiperostosis frontal interna, obesidad, hirsutismo, hipertensión, arteriosclerosis, catarata y lesión del nervio óptico en el canal óptico por protrusión ósea.
- Síndrome de hiperostosis frontal interna.
- Exostosis intracraneal.

Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel /Morgagni-Stewart-Morel syndrome
Ver Síndrome de Morgagni.

Síndrome de Morning-glory / Morning-glory syndrome
Síndrome hereditario caracterizado por disco óptico rosado de tamaño aumentado, en forma de embudo rodeado por un anillo elevado de pigmento coriorretiniano, las arterias salen independientes y estrechas y se acompañan de restos hialoideos, neovascularización retiniana y alteraciones embriológicas de la cámara anterior.
- Anomalía hereditaria central glial del disco óptico.
- Papila en flor de enredadera.
- Coloboma ectásico de la papila.

Síndrome de Morquio / Morquio's syndrome
Mucopolisacaridosis hereditaria caracterizada por afectación progresiva de huesos y cartígalos debido al acúmulo de queratán sulfato en presencia de una inteligencia normal. A nivel ocular presentan opacidades corneales de aparición tardía (después de los diez años) y un síndrome de Claude Bernard Horner bilateral por irritación directa del simpático cervical.
- Síndrome de Morquio-Brailsford.
- Distrofia ósea familiar.
- Queratosulfaturia.
- Mucopolisacaridosis tipo IV.

Síndrome de Morquio-Brailsford / Morquio-Brailsford syndrome
Ver Síndrome de Morquio.

Síndrome de Morsier /Morsier's syndrome
Ver Displasia del tabique óptico.

Síndrome mucocutáneo-ocular / Mucocutaneous-ocular syndrome
Ver Síndrome de Stevens-Johnson.

Síndrome mucoso-respiratorio / Mucose-respiratory syndrome
Ver Síndrome de Stevens-Johnson.

Síndrome de Naegeli /Naegeli's syndrome
Síndrome caracterizado por nistagmos, pseudoglioma, papilitis, atrofia del nervio óptico, pigmentación cutánea e hipohidrosis por hipofunción de las glándulas sudoríparas.

Síndrome de necrosis hipofisaria
Ver Síndrome de Sheehan.

Síndrome de necrosis retiniana aguda / Acute retinal necrosis syndrome
Síndrome extremadamente raro que cursa con una retinitis necrosante de efectos devastadores que afecta a individuos de cualquier edad y es bilateral en el 30-50% de los casos.

Síndrome necrótico del polo anterior
Ver Síndrome isquémico anterior.

Síndrome de neovascularización iridiana con pseudoexfoliación
Anoxia secundaria a la obstrucción de vasos iridianos con la existencia de un material desconocido en la superficie de iris y cristalino, procesos ciliares, zónula y aumento de la permeabilidad de los vasos iridianos y neovascularización de la estroma del iris.

Síndrome del nervio nasociliar / Syndrome of the naso-cilliary nerve
Neuritis de la rama nasal del nervio trigémino que cursa con rinorrea unilateral, edema palpebral leve, fotofobia, inyección conjuntival y ciliar, uveítis anterior, hipopión, queratitis, úlceras corneales y dolor grave ocular y orbitario unilateral, gneralmente en el ángulo nasoorbitario.
- Síndrome de Charlin.
- Síndrome de los nervios nasales.

Síndrome de los nervios nasales
Ver Síndrome del nervio nasociliar.

Síndrome de Netherton / Netherton's syndrome
Asociación de ictiosis lineal circunfleja con una trichorrechis invaginata de cabellos, pestañas y cejas visible al examen biomicroscópico preferentemente en individuos prepuberales.

Síndrome de neuralgia del ganglio esfenopalatino / Syndrome of neuralgia of the sphenopalatine ganglion
Ver Síndrome de Sluder.

Síndrome del nevo basocelular / Syndrome of the basocellular nevus
Síndrome multisistémico de herencia autosómica dominante y de presentación clínica muy variable, en el que aparecen precozmente múltiples epiteliomas basocelulares de párpados, queratoquistes odontogénicos, disqueratosis palmar, clacificaciones ectópicas y anomalías esqueléticas (costillas bífidas). Sólo el 0,7% de pacientes con epiteliomas basocelulares palpebrales evoluciona a dicho síndrome.
- Síndrome de Gorlin-Gotz.

Síndrome del nevo displásico / Syndrome of the dysplasic nevus
Ver Síndrome de mola atípica familiar y melanoma uveal.

Síndrome de Nieden /Nieden's syndrome
Síndrome familiar de etiología desconocida que se caracteriza por telangiectasias en cara y extremidades superiores, piel atrófica y gruesa, cejas escasas, glaucoma, discoria, defectos mesenquimatosos del iris y catarata bilateral.
- Síndrome de telangiectasias-catarata.

Síndrome de Noonan / Noonan's syndrome
Síndrome transmitido de forma dominante ligada al sexo caracterizada por individuos de estatura baja y cuello palmeado y hendidura palpebral antimongoloide, miopía y queratocono.
- Síndrome de Turner masculino.

Síndrome de Nothnagel / Nothnagel's syndrome
Síndrome causado por una lesión del pedúnculo cerebeloso superior, núcleo rojo y fibras oculomotoras eferentes. Como manifestaciones oculares presenta paresia del motor ocular común o, con mayor frecuencia, parálisis de la mirada hacia arriba combinada con la evidencia de cierto grado de oftalmoplejía interna o externa.
- Síndrome de ataxia cerebelosa-oftalmoplejía.

Síndrome del núcleo rojo de Foix
Síndrome, secundario a la lesión del núcleo rojo, en el que se asocian parálisis homolateral del III par, ataxia cerebelosa contralateral, temblor y signos corticoespinales.
- Síndrome de Claude.

Síndrome oculocerebelar segmentario
Lesión vascular del mesencéfalo con ablandamiento del área peduncular que cursa con hemiplejía de aparición brusca y resolución rápida, síndrome cerebelar bilateral y oftalmoplejía internuclear anterior.

Síndrome oculocerebrorrenal / Oculo-cerebro-renal syndrome
Síndrome hereditario ligado al sexo caracterizado por retraso mental, psicomotor y del crecimiento, ectropión uveal, malformaciones del ángulo iridoesclerocorneal y del iris, ausencia del canal de Schlemm, buftalmos, glaucoma congénito, cataratas, distrofia corneal, microftalmos, microfaquia, escleróticas azules y estrabismo.
- Síndrome de Lowe.

Síndrome oculodental
Defecto del mesodermo corneogenético caracterizado por una separación incompleta de la vesícula del cristalino, causando opacidades centrales corneales e inflamación de la cámara anterior, sinequias, restos de membrana pupilar, catarata polar anterior, miopía, estafiloma corneoescleral, ectopia lenticular, pigmentación macular, oligo y microdontia.
- Síndrome de Peter-Rutherford.

Síndrome oculootocerebrorrenal
Degeneración total de las vías ópticas y auditivas centrales asociadas a degeneración tubular renal, angiomatosis leptomeníngea, necrosis y cambios axónicos en el córtex temporal y occipital, retinitis pigmentaria y otras atrofias sistémicas.

Síndrome oculorrenocerebeloso
Síndrome en el que se asocia retraso mental profundo, retinitis pigmentaria con pérdida de la vascularización retiniana y glomerulopatía.

Síndrome oculouretrosinovial
Ver Síndrome de Reiter.

Síndrome de O'Donnell-Pappas /O'Donnell-Pappas syndrome
Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por catarata presenil, pannus corneal periférico, hipoplasia foveal leve y nistagmo.

Síndrome de oftalmía por nemátodo
Síndrome producido por invasión de la larva de Toxocara canis y Toxocara cati en vísceras y ojos. Cursa con eosinofilia importante, hepatoesplenomegalia, infiltración pulmonar, leucocoria, uveítis, reacción vítrea importante con cuerpos flotantes grandes, neuritis óptica, retinitis hemorrágica, exudativa o granulomatosa, endoftalmitis y presencia de la larva en córnea.
- Toxocariasis.
- Síndrome de la larva migrans visceral.

Síndrome oftalmicosilviano

Embolismo de la arteria oftálmica con espasmo reflejo de la arteria cerebral media que ocasiona ceguera unilateral con hemiplejía temporal contralateral.
- Síndrome de Espíldora-Luque.

Síndrome oftalmoauricular angiospástico
Ver Síndrome de Bazzana.

Síndrome de oftalmodinia hipertónica copulante
Ataques agudos de glaucoma de ángulo cerrado durante la copulación prolongada en posición prona.

Síndrome de oftalmoplejía-ataxia-arreflexia
Ver Síndrome de Fisher.

Síndrome del ojo de gato / Cat eye syndrome
Síndrome cuyo factor causal es un cromosoma extra, el cromosoma G, que cursa con atresia anal, fístula preauricular bilateral, anomalías cardíacas, hipertelorismo, microftalmos, estrabismo, coloboma inferior de iris (ojo de gato), catarata, coloboma coroideo y pliegues epicánticos.
- Síndrome de Schachenmann.
- Síndrome de la trisomía G parcial.
- Síndrome de Schimid-Fraccaro.

Síndrome del ojo redondo / White-eye syndrome
Exposición de la esclerótica por debajo de la circunferencia inferior del iris, más prominente en el sector temporal inferior.

Síndrome de oligofrenia-microftalmos
Ver Síndrome de Anderson-War-burg.

Síndrome de Ollier /Ollier's syndrome
Ver Discondroplasia.

Síndrome de Opitz / Opitz's syndrome
Síndrome constituido por hipospadias, vávula aórtica bicúspide e hipertelorismo.

Síndrome óptico-atrófico-atáxico
Ver Síndrome de Behr.

Síndrome de Pagon / Pagon's syndrome
Ver Síndrome CHARGE.

Síndrome de Pallister-Hall / Pallister-Hall syndrome
Síndrome constituido por la presencia de hamartoblastomas hipotalámicos, hipopituitarismo, ano imperforado, polidactilia, defecto en el canal atrioventricular, microftalmía y coloboma ocular.

Síndrome de parálisis agitante
Ver Síndrome de Parkinson.

Síndrome de Parinaud /Parinaud's syndrome
Síndrome que cursa con parálisis conjugada de la mirada conjugada vertical, ausencia del fenómeno de Bell, pupilas dilatadas que responden débilmente a la luz pero correctamente a la acomodación, ptosis, nistagmo de convergencia, hemianopsia contralateral y retracción al iniciar la mirada hacia arriba, debidas a la lesión del área pretectal y de la comisura posterior.
- Oftalmoplejía de Parinaud.
- Parálisis de los movimientos verticales.
- Parálisis de la divergencia.

Síndrome de Parkes-Weber /Parkes-Webers syndrome
Ver Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber.

Síndrome de Parkinson /Parkinson's syndrome
Síndrome consecutivo a una destrucción amplia de las células pigmentadas de la substantia nigra. A nivel ocular se caracteriza por aleteo de los párpados, blefarospasmo, ptosis a menudo bilateral, nistagmo, parálisis de la convergencia, diplopía, parálisis del músculo recto externo, debilidad de la acomodación, reacciones pupilares a la luz o a la convergencia ausentes o lentas, midriasis, anisocoria, neuritis óptica y papiledema.
- Síndrome de parálisis agitante.

Síndrome del parpadeo mandibular
Ver Síndrome de Marcus-Gunn.

Síndrome del párpado caído
Síndrome caracterizado por tarso superior maleable y gomoso, párpado superior caído que se evierte con facilidad mecánicamente y durante el sueño produciendo irritación y conjuntivitis papilar con queratinización de la conjuntiva.

Síndrome del párpado flácido /Floppy eyelid syndrome
Cuadro clínico que se presenta casi siempre en varones obesos que refieren irritación conjuntival crónica inespecífica de larga evolución. Es constante la eversión del párpado superior durante el sueño y la tendencia a dormir sobre el ojo afecto en los casos unilaterales. Se han postulado diferentes factores etiológicos como herencia recesiva ligada al sexo, enfermedad del tarso, error congénito del metabolismo y dermatosis.

Síndrome de Parry-Romberg /Parry-Romberg disease
Ver Síndrome de Romberg.

Síndrome de Passow /Passow's syndrome
Síndrome producido por la falta de cierre del tubo neural. Sus principales manifestaciones a nivel ocular son: enoftalmos, ptosis, nistagmo, parálisis del sexto par, miosis, heterocromía del iris, uveítis anterior, anestesia corneal y queratitis neuroparalítica.
- Síndrome de estado disráfico.
- Estado disráfico de Bremer.

Síndrome de Patau /Patau's syndrome
Ver Síndrome de trisomía D1.

Síndrome de Pelizaeus-Merzbacker /Pelizaeus-Merzbacker syndrome
Ver enfermedad de Pelizaeus-Merzbacker.

Síndrome de Peter-Rutherford /Peter-Rutherford syndrome
Ver Síndrome oculodental.

Síndrome de Peutz-Jeghers /Peutz-Jeghers syndrome
Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por pigmentación en forma de moteado marrón o negro perioficial generalizada, poliposis gastrointestinal con degeneración maligna, manchas puntiformes amarronadas en párpados y conjuntiva adyacente al limbo, moteado pigmentado en esclerótica e iris y manchas corneales típicas.
- Síndrome de Peutz-Touraine.

Síndrome de Peutz-Touraine /Peutz-Touraine syndrome
Ver Síndrome de Peutz-Jeghers.

Síndrome de Pfeifer-Weber-Christian /Pfeifer-Weber-Christian syndrome
Ver Síndrome de Weber-Christian.

Síndrome de Pickwick /Pickwick's syndrome
Obesidad extrema que cursa con insuficiencia pulmonar crónica, fallo cardíaco, alteraciones de la conciencia, hipema, congestión venosa coriorretiniana con hemorragias y exudados retinianos y cierto grado de papiledema.

Síndrome de Pierre-Marie /Pierre-Marie syndrome
Ber Espondilitis anquilosante.

Síndrome de Pierre-Robin /Pierre-Robin syndrome
Síndrome debido a alteraciones del desarrollo fetal que se manifiesta al nacer y cursa con micrognatia, glosoptosis, expresión facial con aspecto de pájaro, microftalmos, protosis, ptosis, miopía magna, glaucoma, desinserción retiniana, megalocórnea, escleróticas azules, atrofia de iris y esotropía.
- Síndrome de micrognatia-glosoptosis.

Síndrome pineal-neurológico-oftálmico
Síndrome causado por un tumor de la glándula pineal, caracterizado por sordera bilateral, ataxia, hipopituitarismo, limitación de la mirada hacia arriba, constricción concéntrica del campo visual y papiledema.
- Síndrome de Frankl-Hochwart.

Síndrome de Pössner-Schlossman / Pössner-Schlossman syndrome
Proceso de etiología desconocida que se caracteriza por crisis intermitentes de glaucoma agudo con ángulo camerular abierto.
- Crisis glaucomatociclítica.

Síndrome de Potter /Potter's syndrome
Síndrome de afectación multisistémica caracterizado a nivel ocular por hipertelorismo, pliegues del epicanto pronunciados que se extienden hasta las mejillas y oblicuidad antimongoloide de la hendidura palpebral.
- Síndrome de agenesia renal.
- Síndrome renofacial.

Síndrome de Pozzi /Pozzi's syndrome
Ver Enfermedad de Paget.

Síndrome de presión hidrostática /Syndrome of hydrostatic pressure
Ver Síndrome de aceleración negativa.

Síndrome de pseudoexfoliación capsular
Depósito de un material similar a la caspa en la cápsula anterior, iris posterior y procesos ciliares que se asocia a una forma de glaucoma de ángulo abierto. El material que se deposita no procede del cristalino y de ahí el nombre de pseudoexfoliación.

Síndrome de pseudo-Graefe
Regeneración aberrante de las fibras del III par craneal hacia otros músculos tras una herida, aneurisma, tumor, bocio exoftálmico, tabes o lesión vascular del tronco cerebral, que se caracteriza por elevación del párpado.
- Signo de Fuchs.

Síndrome de pseudo-Hurler /Pseudo-Hurler syndrome
Ver Mucolipidosis tipo III.

Síndrome de pseudooftalmoplejía / Pseudo-opthalmoplegia syndrome
Ver Síndrome de Roth-Biels-chowsky.

Síndrome de la puesta de sol
Ver Síndrome del atardecer.

Síndrome de Pugh / Pugh's syndrome
Síndrome caracterizado por pseudouveítis, glaucoma, hipema, membrana neovascular cubriendo el iris y oclusión de la vena central de la retina.

Síndrome del quiasma / Optic chiasm syndrome
Síndrome causado por meningioma supraselar, aneurisma anterior del polígono de Willis o craneofaringioma que provoca hemianopsia bitemporal progresiva y disco óptico normal en estadios tempranos.
- Síndrome de Cushing III.

Síndrome de Raeder / Raeder's syndrome
Neuralgia del V par y de las fibras simpáticas del plexo carotídeo cuya causa más frecuente es un meningioma o aneurisma carotídeo. Se manifiesta como cefalea y dolor en territorio trigeminal, hipertensión, epífora, hipotonía y miosis unilateral junto con discreto enoftalmos.
- Parálisis paratrigémina.
- Neuralgia paratrigeminal de Raeder.

Síndrome de Ramsay-Hunt / Ramsay-Hunt syndrome
Infección herpética del ganglio geniculado de curso prolongado que se manifiesta por aparición de lesiones vesiculosas en oído externo y mucosa oral, vértigo, acúfenos, salivación disminuida, afonía, ausencia de reflejo corneal y ojo seco.
- Herpes zóster auricular.
- Herpes zóster cefálico.

Síndrome de Raymond / Raymond's syndrome
Lesión vascular o tumoral que afecta al tracto piramidal cuando atraviesa la protuberancia anular. Se caracteriza por hemiplejía contralateral, parálisis de la abducción ipsilateral y parálisis de la mirada conjugada lateral.
- Disociación de la mirada lateral.

Síndrome de Reese-Ellsworth /Reese-Ellsworth syndrome
Ver Síndrome de dehiscencia de cámara anterior.

Síndrome de reflejo pseudotapético
Síndrome caracterizado por escotoma en anillo y manchas amarillentas brillantes en polo posterior.

Síndrome de Refsum /Refsum's syndrome
Enfermedad hereditaria, transmisible de modo autosómico recesivo, en la que existe un aumento del ácido fitánico, elevación de las proteínas del líquido cefalorraquídeo en ausencia de pleocitosis, retinitis pigmentaria, sordera, neuropatía periférica y ataxia cerebelosa.
- Polineuritis atáxica hereditaria.

Síndrome de Reiter /Reiter's syndrome
Tríada no gonocócica de artritis, uretritis y conjuntivitis.
- Síndrome de Tiessinger-Leroy-Reiter.
- Síndrome oculouretrosinovial.

Síndrome de Rendu-Osler-Weber /Rendu-Osler-Weber syndrome
Síndrome caracterizado por tortuosidad de los vasos retinianos, telangiectasias en la lengua, superficie mucosa de los labios, cara, conjuntiva, oídos y dedos y sangrado de la mucosa nasofaríngea, gastrointestinal y retina.

Síndrome renofacial
Ver Síndrome de Potter.

Síndrome de reticulosis cutánea maligna / Syndrome of malignant cutaneous reticulosis
Ver Micosis fungoide.

Síndrome retinohipofisario benigno
Alteración de las estructuras óseas de la silla turca con descalcificación y osteólisis de los procesos clinoides posteriores que cursa con glucosuria, vértigo, alteraciones psíquicas, contracción campimétrica nasal superior, estrechamiento de los vasos retinianos, edema macular, neuritis y atrofia óptica.
- Síndrome de Lijo-Pavia-Lis.

Síndrome de retracción de Duane / Duane's retraction syndrome
Síndrome transmitido de forma autosómica dominante en el que existe una invervación paradójica de los músculos recto interno y externo que se caracteriza por estrechamiento de la hendidura palpebral en aducción y aumento de la misma en abducción, deficiencia en la motilidad de los rectos externos e internos con insuficiencia de convergencia, anomalías pupilares y heterocromía de iris.
- Síndrome de Stilling.
- Síndrome de Turk-Stilling.
- Síndrome de Stilling-Turk-Duane.
- Enfermedad de Turk.
- Fenómeno de Duane.

Síndrome de retracción vertical congénita / Syndrome of congenital vertical retraction
Regeneración aberrante del nervio oculomotor que cursa con cierre palpebral protector, alteraciones congénitas de los músculos extraoculares y nistagmo retractor.

Síndrome de Richner-Hanhart / Richner-Hanhart syndrome
Ver Tirosinemia tipo II.

Síndrome de Riddoch / Riddoch's syndrome
Ver Síndrome de desorientación visual.

Síndrome de Rieger /Rieger's syndrome
Síndrome autosómico dominante que cursa con hipodoncia, maxilar hipoplásico, microftalmía, glaucoma congénito, hipoplasia de iris o aniridia, microcórnea, pupila excéntrica, sinequias anteriores, opacidades en Descemet, luxación del cristalino y atrofia óptica.
- Disgenesia mesodérmica de la córnea e iris.
- Síndrome de Axenfeld-Rieger.

Síndrome de Riley-Day /Riley-Day syndrome
Síndrome autosómico recesivo que se caracteriza por alteraciones en el metabolismo de las catecolaminas y cursa con labilidad emocional, insensibilidad al dolor, fracturas patológicas, hipertensión paroxística, deficiencia de lágrimas, manos frías y pies, anestesia corneal, queratitis neuroparalítica, úlceras corneales, miopía, anisometropía, anisocoria, ptosis y tortuosidad del árbol vascular retiniano.
- Disautonomía familiar congénita.

Síndrome de Riley-Smith /Riley-Smith syndrome
Síndrome heredofamiliar que se caracteriza por macrocefalia, pseudoestasis papilar y múltiples angiomas cutáneos.

Síndrome de Rochon-Duvigneau /Rochon-Duvigneau syndrome
Ver Síndrome de la hendidura esfenoidal.

Síndrome de Romberg / Romberg's syndrome
Síndrome autonómico dominante que se manifiesta lentamente a partir de la segunda década de la vida caracterizado por atrofia progresiva hemifacial de partes blandas, neuralgia y/o paresia del V par, epilepsia de aparición tardía, migraña, síndrome de Claude-Bernard-Horner por irritación del simpático periférico, iritis y heterocromía de iris, queratitis neuroparalítica, paresia de músculos oculomotores y coroiditis.
- Síndrome de Parry-Romberg.
- Atrofia hemifacial progresiva.

Síndrome de Rosinow / Rosinow's syndrome
Síndrome transmitido de forma autosómica dominante y morfológicamente similar a la acondroplasia caracterizada por presentar enanismo, braquimelia mesomélica, facies típica con frente abombada, hipertelorismo y pliegues en epicanto, maxilar inferior hundido, dientes mal alineados e hipoplasia genital.
- Síndrome de Rosnow-Silverman-Smith.

Síndrome de Rosinow-Silverman-Smith / Rosinow-Silverman-Smith syndrome
Ver Síndrome de Rosinow.

Síndrome de Roth-Bielschowsky /Roth-Bielschowsky syndrome
Alteración de los reflejos sacádicos y de seguimiento con conservación de los reflejos oculovestibulares por lesión del área talamomesencefálica.
- Síndrome de pseudooftalmoplejía.

Síndrome de Rothmund /Rothmund's syndrome
Enfermedad hereditaria que afecta predominantemente a mujeres y que cursa con alteraciones oculares consistentes en cataratas bilaterales que aparecen entre la segunda y la cuarta décadas de la vida.

Síndrome de Rothmund-Thomson /Rothmund-Thomson syndrome
Ver Catarata juvenil con poiquilodermia congénita.

Síndrome de Roy /Roy's syndrome
Síndrome caracterizado por larga historia de consumo de productos tabáquicos que cursa con enfisema, alteraciones cardíacas, cancer pulmonar y catarata unilateral subcapsular posterior y cortical que aparece a edades relativamente tempranas.

Síndrome de Rubinstein-Taybi /Rubinstein-Taybi syndrome
Síndrome caracterizado por retraso mental, estenosis pulmonar, anomalías vertebrales y del esternón, atrofia óptica y catarata.

Síndrome de RUD / RUD's syndrome
Síndrome en el que se asocia ictiosis congénita, retinitis pigmentaria, hipogonadismo, epilepsia y estatura baja.

Síndrome de Sanger / Sanger's syndrome
Ver Síndrome de Adie.

Síndrome de Sanger-Brown / Sanger-Brown syndrome
Ver Síndrome de Brown-Marie.

Síndrome de Savin /Savin's syndrome
Ictiosis congénita combinada con manifestaciones urticariformes y engrosamiento nodular del parénquima corneal.

Síndrome de Schachenmann /Schachenmann's syndrome
Ver Síndrome del ojo de gato.

Síndrome de Schafer /Schafer's syndrome
Síndrome hereditario caracterizado por displasia ectodérmica con queratosis folicular diseminada, lesiones corneales de distribución anárquica en forma de polvo en la porción inferior de la córnea, lesiones corneales herpetoides y cataratas.

Síndrome de Schaumann / Schaumann's syndrome
Síndrome sarcomatoso en el que se aprecian linfadenopatías generalizadas, nódulos subcutáneos, parálisis oculomotora miógena, ojo seco, glaucoma secundario a uveítis granulomatosa, queratopatía en banda, catarata complicada, tyndall vítreo, exudados retinianos inflamatorios y neuritis óptica.
- Síndrome de Loefgren.
- Síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann.
- Sarcoide de Boeck.

Síndrome de Scheie / Scheie's syndrome
Mucopolisacaridosis que se transmite de forma autosómica recesiva caracterizada por inteligencia normal, cara ensanchada, manos cortas, uñas deformadas, sordera relativa y posible cardiopatía. A nivel ocular presentan opacidades corneales que impiden la visualización del fondo de ojo idénticas a las del síndrome de Hurler, posible glaucoma y electrorretinograma alterado.
- Mucopolisacaridosis tipo I-S.

Síndrome de Schimid-Fraccaro / Schimid-Fraccaro syndrome
Ver Síndrome del ojo de gato.

Síndrome de Schirmer / Schirmer's syndrome
Ver Síndromde de Sturge-Weber.

Síndrome de Schwartz / Schwartz's syndrome
Glaucoma asociado con desprendimiento de retina que cursa con inflamación del trabéculo y obstrucción al flujo del humor acuoso por gránulos pigmentarios, uveítis, miopía, blefarofimosis, microcórnea, baja estatura, distrofia del cartígalo epifisario y miotonía.

Síndrome de seborrea meibomiana / Meibomian seborrhea syndrome
Síndrome caracterizado por excesiva secreción meibomiana acompañada por una discreta inflamación del polo anterior.
- Meibomitis seborreica.
- Blefaroqueratoconjuntivitis seborreica.
- Queratoconjuntivitis meibomiana seborreica.

Síndrome de Seckel / Seckel's syndrome
Síndrome ocasionado por una alteración disarmónica en la velocidad de diferenciación celular del embrión. A nivel ocular se asocia a hipertelorismo, cejas incompletas, estrabismo alternante, nistagmo horizontal, agudeza visual reducida, coloboma macular bilateral con pigmentación y aspecto umbilicado e hipoplasia del disco óptico.
- Síndrome de enanismo con cabeza de pájaro.
- Discefalia de cabeza de pájaro con enanismo.
- Síndrome de Hallerman-Streiff-François.

Síndrome de Senior-Loken / Senior-Loken's syndrome
Amaurosis congénita o retinopatía pigmentaria de gravedad variable en el contexto de una nefropatía intersticial crónica.
- Distrofia familiar renal-retiniana.

Síndrome del seno cavernoso / Cavernous sinus syndrome
Ver Síndrome de Foix.

Síndrome de sequedad ocular / Dry eye syndrome
Ver Queratoconjuntivitis seca.

Síndrome de Sézary / Sézary's syndrome
Ver Micosis fungoide.

Síndrome de Sheehan / Sheehan's syndrome
Síndrome secundario a un infarto hipofisario postparto que se manifiesta como un panhipopituitarismo: mixedema, hipotensión, desarrollo de una diabetes insípida, hipopigmentación cutánea y retiniana, desaparición del vello corporal e hipotricosis de las cejas.
- Síndrome de necrosis hipofisaria.
- Síndrome de Simmonds-Sheehan.

Síndrome de Shprintzer / Shprintzen's syndrome
Síndrome que asocia baja estatura, retraso mental moderado, paladar hendido, raíz nasal cuadrangular, manos y dedos delgados e hipotonos y, ocasionalmente, pequeños discos ópticos con vasos tortuosos y cataratas.

Síndrome de Shy-Gonatas / Shy-Gonatas syndrome
Síndrome de etiología desconocida cuyas manifestaciones oculares son: proptosis discreta e hipertelorismo, ptosis, oftalmoplejía externa progresiva, diplopía, disminución de la agudeza visual, constricción concéntrica del campo visual, queratopatía con posible úlcera corneal, opacidades blancas en forma de enrejado en la membrana de Bowman y degeneración pigmentaria retiniana.

Síndrome de Siegrist / Siegrist's syndrome
Síndrome que se presenta en mujeres caracterizado por hipertensión arterial maligna, albuminuria, exoftalmos y manchas pigmentadas granulares en coroides que siguen radialmente el curso de los vasos coroideos hacia la periferia; los cambios se deben a alteraciones coroideas arterioscleróticas y se han visto después de coriorretinitis del embarazo y de coroiditis albuminúricas.
- Vasos coroideos pigmentados.

Síndrome de Siemens /Siemens' syndrome
Ver Síndrome de displasia ectodérmica hereditaria.

Síndrome de la silla turca vacía / Empty sella syndrome
Síndrome caracterizado por la hernia hacia el interior de la silla turca del contenido del espacio supraselar en ausencia de erosión ósea. A nivel oftalmológico pueden aparecer defectos campimétricos como consecuencia de la herniación del quiasma óptico hacia el interior de la silla turca.

Síndrome de Simmonds-Sheehan / Simmonds-Sheehan syndrome
Ver Síndrome de Sheehan.

Síndrome de Sjögren / Sjögren's syndrome
Ver Queratoconjuntivitis seca.

Síndrome de Sjögren-Larsson /Sjögren-Larson syndrome
Síndrome caracterizado por lesiones maculares con atrofia epitelial pigmentaria, oligofrenia, ictiosis congénita y desórdenes neurológicos espásticos.

Síndrome de Sluder /Sluder's syndrome
Irritación del ganglio esfenopalatino que cursa con ataques de dolor facial unilateral que duran minutos o días, dolor orbitario grave y aumento del lagrimeo durante los episodios dolorosos.
- Síndrome de neuralgia del ganglio esfenopalatino.

Síndrome de Sly / Sly's syndrome
Mucopolisacaridosis que se transmite con herencia autosómica recesiva que presenta muchas características comunes con las demás mucopolisacaridosis y además retraso mental, hepatoesplenomegalia y frecuentes infecciones respiratorias, las opacidades corneales están presentes en el 75% de los pacientes.
- Mucopolisacaridosis tipo VII.

Síndrome de Smith-Lemli-Opitz / Smith-Lemli-Opitz syndrome
Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva, semejante en algunos aspectos a la trisomía 18. Algunos síntomas están presentes en el momento del nacimiento: estatura baja, actividad débil y vómitos frecuentes. A nivel ocular se caracteriza por sinofridia, ptosis bilateral, epicanto, estrabismo, nistagmo, catarata y desmielinización.

Síndrome de Sorsby /Sorsby's syndrome
Síndrome hereditario dominante caracterizado por distrofia apical de las extremidades, coloboma macular bilateral, hipermetropía y nistagmo.
- Síndrome del coloboma macular hereditario.
- Distrofia pseudoinflamatoria de Sorsby.

Síndrome de Spanglang-Tappeiner /Spanglang-Tappeiner syndrome
Síndrome que se hereda de forma autosómica dominante y que se caracteriza por asociar queratosis palmoplantar a una generación lipídica primaria de la córnea.
- Síndrome de distrofia corneal.

Síndrome de Spranger / Spranger's syndrome
Mucolipidosis caracterizada por facies tosca, cifosis, retraso del desarrollo psicomotor, pérdida auditiva, mancha rojo cereza, tortuosidad vascular conjuntival y retiniana y opacidades puntiformes en cristalino. En muchos pacientes se pueden apreciar opacidades corneales estromales y epiteliales similares a las que podemos ver en las mucopolisacaridosis.
- Mucolipidosis tipo I.
- Sialidosis dismórfica.

Síndrome de Spurway / Spurway's syndrome
Ver Síndrome de van der Hoeve.

Síndrome de Steinert-Curschman-Batten / Steinert-Cuschman-Batten syndrome
Ver Distrofia miotónica.

Síndrome de Stevens-Johnson /Stevens-Johnson syndrome
Enfermedad mucocutánea vesiculoampollar debida a hipersensibilidad a fármacos, bacterias o virus que se presenta inicialmente con odinofagia y artralgias apareciendo las lesiones vesiculoampollosas en piel y mucosas, en conjuntiva aparece una conjuntivitis mucopurulenta con formación de membranas que se resuelve dejando como secuelas fibrosis que ocasionalmente dar lugar a la formación de entropión cicatricial.
- Eritema multiforme.
- Eritema multiforme exudativo.
- Síndrome mucosorrespiratorio.
- Síndrome de Fuchs.
- Síndrome mucocutaneoocular.
- Síndrome de dermatostomatitis de Baader.

Síndrome de Stewart /Stewart's syndrome
Síndrome en el que se asocia ataxia familiar progresiva, retinitis pigmentaria y retraso mental.

Síndrome de Stickler /Stickler's syndrome
Síndrome caracterizado por anormalidad del tejido conectivo articular, glaucoma, miopía progresiva, uveítis crónica, cataratas complicadas, degeneración coriorretiniana, desprendimiento total de retina durante la primera época de la vida y tisis bulbar.
- Artrooftalmopatía.
- Síndrome de artrooftalmopatía progresiva hereditaria.

Síndrome de Stilling / Stilling's syndrome
Ver Síndrome de retracción de Duane.

Síndrome de Stilling-Turk-Duane / Stilling-Turk-Duane syndrome
Ver Síndrome de retracción de Duane.

Síndrome de Sturge-Weber /Sturge-Weber syndrome
Asociación de nevus flammeus del párpado, lesiones vasculares conjuntivales y episclerales, glaucoma y hemangiomas coroideos y en sistema nervioso central.
- Síndrome de Schirmer.
- Angiomatosis encefalotrigeminal.
- Síndrome meningocutáneo.
- Síndrome encefalotrigeminovascular.
- Angiomatosis neurooculocutánea.
- Síndrome de Lawford.
- Angiomatosis encefalofacial.
- Síndrome de Sturge-Weber-Krabbe.

Síndrome de Sturge-Weber-Krabbe / Sturge-Weber-Krabbe syndrome
Ver Síndrome de Sturge-Weber.

Síndrome del suelo orbitario / Syndrome of the orbital floor
Ver Síndrome de Déjean.

Síndrome de Swan /Swan's syndrome
Síndrome caracterizado por insuficiencia del músculo oblicuo inferior, generalmente unilateral, inversión de la línea de las pestañas, entropión espástico, distancia interpupilar estrecha, epicanto, lagrimeo e irritación corneal y conjuntival.
- Síndrome de insuficiencia del músculo oblicuo inferior.
- Epibléfaron congénito.

Síndrome de Swann / Swann's syndrome
Ver Síndrome de la mancha ciega.

Síndrome de Symonds /Symonds' syndrome
Síndrome caracterizado por aumento de la presión y cantidad del líquido espinal sin aumento de proteínas o células, cefaleas intermitentes, otitis media, hemorragias y exudados retinianos, parálisis del VI par craneal ipsilateral y papiledema moderado o marcado seguido de atrofia óptica secundaria.
- Síndrome de meningitis serosa.

Síndrome talámico posterior / Posterior thalamic syndrome
Lesión talámica posterior que provoca alteraciones sensoriales contralaterales, movimientos coreoatetósicos, hemianopsia o hemianopsia completa con respeto del área macular, según sea la lesión en el cuerpo geniculado lateral o posterior.
- Síndrome de Dejérine-Roussy.

Síndrome tectal completo / Complete tectorial syndrome
Ver Síndrome del acueducto de Silvio.

Síndrome de telangiectasias-catarata
Ver Síndrome de Nieden.

Síndrome traumático del segmento anterior
Ver Síndrome de Frenkel.

Síndrome temporal / Temporal syndrome
Ver Síndrome de Gradenigo.

Síndrome del tercer par aberrante
Síndrome ocasionado por afecciones que interesan al nervio óptico en cualquier lugar de su trayecto y que se caracteriza por movientos palpebrales aberrantes que pueden acompañar a varios movimientos oculares, iridoplejía y ptosis ocasional.

Síndrome de Terson / Terson's syndrome
Síndrome caracterizado por la aparición de una hemorragia subaracnoidea que determina inconsciencia súbita, aumento de la presión del líquido cefalorraquídeo, mirada incoordinada y desviada, anisocoria, hemorragias prerretinianas y peripapilares secundarias a hemorragias del nervio óptico y, en ocasiones, hemorragias vítreas importantes.

Síndrome de Theodore /Theodore's syndrome
Proceso inflamatorio de la conjuntiva limbar superior, de la conjuntiva tarsal y de la parte superior de la córnea que afecta a uno o ambos ojos. Se desconoce la etiología de esta enfermedad pero se la ha relacionado con alteraciones tiroideas.
- Queratoconjuntivitis límbica superior.

Síndrome de Thomsen /Thomsen's syndrome
Síndrome hereditario autosómico dominante que se manifiesta antes de los 5 años de edad y se caracteriza por miotonía, hipertrofia muscular, espasmo del músculo orbicular e imposibilidad de abrir los párpados durante unos segundos después de cerrarlos.
- Síndrome de miotonía congénita.

Síndrome de Tiessinger-Leroy-Reiter / Tiessinger-Leroy-Reiter syndrome
Ver Síndrome de Reiter.

Síndrome de Tolosa-Hunt /Tolosa-Hunt syndrome
Oftalmoplejía dolorosa recurrente debida a parálisis de los pares craneales III, IV, VI y 1ª rama del V.
- Oftalmoplejía dolorosa de Tolosa-Hunt.

Síndrome de Torre / Torre's syndrome
Síndrome caracterizado por la asociación de múltiples tumores de glándulas sebáceas del párpado a una neoplasia visceral, generalmente un tumor primario de colon.

Síndrome de Touraine-Solente-Gole /Touraine-Solente-Gole syndrome
Síndrome hereditario caracterizado por elefantiasis de los párpados causada por quistes en las glándulas de Meibomio e hipertrofia del tejido conectivo.
- Paquidermoperiostosis.

Síndrome de Treacher-Collins / Treacher-Collins syndrome
Ver Síndrome de Franceschetti.

Síndrome de Treacher-Collins-Franceschetti / Treacher-Collins-Franceschetti syndrome
Ver Síndrome de Franceschetti.

Síndrome de Treft /Treft's syndrome
Síndrome autosómico dominante caracterizado por pérdida de la audición en la segunda década de vida, cambios miopáticos, atrofia óptica, pérdida visual, ptosis y oftalmoplejía.

Síndrome triangular / Sectorial choroidal ischemia
Alteración en la circulación coroidea por obstrucción de las arterias ciliares posteriores y sus ramas visible angiográficamente como un sector hipofluorescente de forma triangular con el vértice dirigido hacia el polo posterior.
- Oclusión coroidea sectorial.

Síndrome de la trisomía 6 parcial / Syndrome of the partial trisomy 6
Ver Síndrome del ojo de gato.

Síndrome de trisomía 13 / Trisomy 13 syndrome
Ver Síndrome de trisomía D1.

Síndrome de trisomía 22 / Trisomy 22 syndrome
Forma muy leve del síndrome de Down caracterizada por esquizofrenia, micrognatia, hiperextensión de los codos y miopía muy elevada.

Síndrome de trisomía D1 / D1 trisomy syndrome
Cromosomopatía que presenta como manifestaciones oftalmológicas más frecuentes anoftalmía, microftalmía, hipertelorismo, órbitas pequeñas, rebordes supraorbitarios aplanados, ausencia de cejas, presencia de cartílago intraocular, fisuras palpebrales sesgadas, coloboma de iris, catarata, membrana vascularizada sobre la cápsula posterior del cristalino, opacidades corneales, displasia retiniana, coloboma del nervio óptico y atrofia óptica.
- Síndrome de Patau.
- Síndrome de trisomía 13.

Síndrome de Tuomaala-Haapanen / Tuomaala-Haapanen syndrome
Síndrome de etiología desconocido pero con rasgos comunes con el pseudohipoparatiroidismo que a nivel ocular presenta como alteraciones más frecuentes hendidura palpebral antimongoloide, tarso hipoplásico, distiquiasis, nistagmo, estrabismo, miopía, catarata e hipoplasia de fóvea.

Síndrome de Turk-Stilling / Turk-Stilling syndrome
Ver Síndrome de retracción de Duane.

Síndrome de Turner / Turner's syndrome
Gonosomopatía debida a la deleción de un cromosoma sexual (cariotipo 45 XO) caracterizada por fenotipo femenino, enanismo, infantilismo, disgenesia gonadal, tórax en coraza, cúbito valgo, pterygium colli, linfedema durante el período de lactancia, anomalías renales y cardíacas y facies de esfinge consistente en frente amplia, ptosis palpebral, epicantus, filtro nasal grande, boca de pez e implantación baja de las orejas.

Síndrome de Turner masculino
Ver Síndrome de Noonan.

Síndrome de Ulrich-Fremery-Dohna / Ulrich-Fremery-Dohna syndrome
Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.

Síndrome del uno y medio de Fisher / One-and-a-half syndrome
Oftalmoplejía unilateral en una dirección asociada a parálisis de la mirada horizontal en la otra dirección debida a lesiones proturberenciales mixtas.

Síndrome de Unverricht / Unverricht's syndrome
Síndrome de herencia autosómica recesiva que condiciona una enfermedad neuronal difusa. Como manifestaciones oculares cabe citar amaurosis en casos extremos, presencia de cuerpos de Lafora en las células ganglionares y en la capa nuclear interna, capa de fibras nerviosas y plexiforme interna y en el nervio óptico.
- Síndrome de mioclonía familiar.
- Enfermedad de Lafora.

Síndrome de Urbach-Wiethe /Urbach-Wiethe syndrome
Ver Proteinosis lipoide.

Síndrome de Usher /Usher's syndrome
Síndrome que cursa con retinopatía pigmentaria, sordera neurosensorial no progresiva y congénita de gravedad variable.
- Síndrome de von Graefe-Liebreich-Hallgren.

Síndrome de Usher tipo I / Usher type I syndrome
Variedad del síndrome de Usher en el que aparece nictalopía en la primera década de vida, sordera congénita profunda, habla ininteligible, ataxia vestibular y alteración genética que se localiza en el cromosoma 11.

Síndrome de Usher tipo II / Usher type II syndrome
Variedad del síndrome de Usher en el que aparece nictalopía a partir de la segunda década de vida, sordera parcial a tonos altos con habla inteligible, alteraciones ciliares en los espermatocitos, sin ataxia y con alteraciones genéticas en el cromosoma 1.

Síndrome uveítis-glaucoma-hipema / Uveitis-glaucoma-hyphema syndrome
Síndrome causado por una lente intraocular que cursa con uveítis, glaucoma e hipema.

Síndrome V / V syndrome
Anomalía neuromuscular caracterizada por un aumento de la exotropía cuando los ojos son rotados hacia arriba o un aumento de la esotropia cuando los ojos son rotados hacia abajo.
- Patrón V.

Síndrome de la vaina del tendón oblicuo superior

Limitación de la elevación del ojo en abducción, pero con elevación normal o casi normal cuando el ojo está en abducción.
- Síndrome de Brown.

Síndrome de Van Bogaert-Scherer-Epstein /Van Bogaert-Scherer-Epstein syndrome
Síndrome dominante que cursa con xantelasmas en piel y tendones, ataxia progresiva, enfermedades cardíacas, arco juvenil en la córnea, queratopatía lipídica, cataratas y ocasionalmente retinopatía con depósito de cristales de colesterol.
- Hipercolesterolemia familiar.

Síndrome de Van Den Bosh / Van Den Bosh syndrome
Síndrome que se caracteriza por coroideremia asociado con deficiencia mental y deformidad esquelética.

Síndrome de van der Hoeve / Van der Hoeve's syndrome
Síndrome caracterizado por hiperlaxitud ligamentosa y fragilidad ósea que a nivel ocular presenta las siguientes alteraciones: hiperopía, ceguera a los colores, glaucoma, escleróticas azules y cataratas. La córnea puede estar adelgazada y condiciona la aparición de megalocórnea y queratocono.
- Síndrome de Ekman.
- Síndrome de Spurway.

Síndrome de vasculopatía cerebrorretiniana / Cerebro-retinal vaculopathy syndrome
Síndrome hereditario que asocia pseudotumor cerebral que afecta preferentemente la sustancia blanca y afectación a nivel retiniano: oclusiones capilares perifoveolares y oclusiones capilares focales con microinfartos.

Síndrome de vena cava superior / Superior vena cava obstruction syndrome
Síndrome ocasionado por la obstrucción de la vena cava superior por lesiones expansivas de la parte superior del tórax que dificultan el retorno venoso cefálico ocasionando la elevación de la presión venosa episcleral y hemorragias retinianas además de exoftalmía, edema y cianosis de cara, cuello, tórax y extremidades inferiores.

Síndrome ventral del cerebro medio
Ver Síndrome de Weber-Gubler.

Síndrome del vértice orbitario
Síndrome de la hendidura esfenoidal al que se le añade parálisis del II par craneal debido a la existencia de un tumor localizado en el vértice orbitario.

Síndrome de Villaret /Villaret's syndrome
Parálisis de los pares craneales IX, X, XI y XII al que se le asocia síndrome de Horner por alteración en el espacio retroparotídeo.

Síndrome de Vogt-Koyanagi /Vogt-Koyanagi syndrome
Síndrome uveomeníngeo que se caracteriza por iridociclitis, meningoencefalitis linfocitaria, alopecia, vitíligo y sordera.
- Enfermedad de Vogt-Koyanagi.

Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada /Vogt-Koyanagi-Harada syndrome
Síndrome uveomeníngeo que cursa con iridociclocoroiditis, meningitis linfocitaria, desprendimiento retinocoroideo, sordera y alopecia.
- Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada.

Síndrome de Von Graefe /Von Graefe's syndrome
Ver Síndrome de Möbius.

Síndrome de Von Graefe-Liebreich-Hallgren /Von Graefe-Liebreich-Hallgren syndrome
Ver Síndrome de Usher.

Síndrome de Von Herrenschwand /Von Herrenschwand syndrome
Anomalía congénita caracterizada por parálisis simpática por costilla cervical, tumor o compresión que cursa con enoftalmos, ptosis, heterocromía del iris ipsilateral, miosis y disminución de la sudoración en el lado de la cara ipsolateral.
- Heterocromía simpática.

Síndrome de Von Sallman-Paton-Witkop /Von Sallman-Paton-Witkop syndrome
Síndrome autosómico dominante caracterizado por engrosamiento de la mucosa oral con placas blancas y pliegues esponjosos asintomáticos y progresivos, placas gelatinosas espumosas localizadas y dispuestas en forma de herradura a las 3 y 9 hs. en el limbo esclerocorneal, vascularización y disminución de la visión.
- Disqueratosis intraepitelial benigna hereditaria.

Síndrome de Waardenburg /Waardenburg's syndrome
Afección congénita de herencia autosómica dominante que se caracteriza por desplazamiento lateral del ángulo interno del ojo, ensanchamiento de la base nasal, heterocromía de iris, leucodermia, unión de las cejas en la línea media, angioma de retina, hemangioma de cerebelo y, en ocasiones, sordera y feocromocitoma.
- Displasia interoculoiridodermatoauditiva.
- Síndrome de Waardemburg-Klein.

Síndrome de Waardenburg-Klein / Waardenburg-Klein syndrome
Ver Síndrome de Waarenburg.

Síndrome de Wagner /Wagner's syndrome
Síndrome hereditario que aparece alrededor de los 15 años, caracterizado por anomalías osteoarticulares sistémicas, opacidades vítreas con estrías densas, pliegues en la membrana hialoidea posterior, queratopatía en banda, cataratas, desprendimiento de retina, membranas prerretinianas, esclerosis coroidea marcada, disco óptico pálido y papila de Bergmeister.
- Síndrome de Goldmann-Favre.

Síndrome de Wagner-Jansen-Stickler /Wagner-Jansen-Stickler syndrome
Síndrome de herencia autosómica dominante que se caracteriza por una cavidad en el vítreo ópticamente vacía asociada a degeneraciones periféricas en empalizada y desprendimiento de retina.

Síndrome de Waldenström / Waldenström's syndrome
Ver Macroglobulinemia de Waldenström.

Síndrome de Walker-Clodius /Walker-Clodius syndrome
Síndrome autosómico dominante caracterizado por deformidad de manos y pies en pinza de langosta, sindactilia, hipertelorismo, obstrucción lagrimal con epífora constante y secreción conjuntival mucopurulenta.
- Deformidad en pinza de langosta con obstrucción nasolagrimal.

Síndrome de Wallenberg /Wallenberg's syndrome
Síndrome en el que se asocia hipoestesia facial con anestesia corneal, síndrome cerebeloso, síndrome de Horner, parálisis del velo del paladar, hemifaringe y hemilaringe homolaterales a la lesión además de hemianestesia disociada de tipo siringomiélico secundario a infartos laterales del bulbo raquídeo.
- Síndrome medular lateral.

Síndrome de Weber /Weber's syndrome
Parálisis homolateral del III par a la que se asocia hemiplejía cruzada faciobraquiocrural secundario a una lesión del pie del pedúnculo cerebral.

Síndrome de Weber-Christian /Weber-Christian syndrome
Síndrome de etiología desconocida caracterizado por lesiones nodulares subcutáneas de distribución generalizada, glaucoma secundario, uveítis anterior y coroiditis exudativa central aguda.
- Síndrome de Pfeifer-Weber-Christian.

Síndrome de Weber-Gubler /Weber-Gubler syndrome
Lesión del pedúnculo, protuberancia anular o médula que interrumpe al III par craneal y a fibras del tracto piramidal que cursa con hemiplejía contralateral, ptosis, parálisis del III par homolateral y pupila dilatada y fija.
- Síndrome ventral del cerebro medio.

Síndrome de Weech /Weech's syndrome
Ver Síndrome de displasia ectodérmica hereditaria.

Síndrome de Weill-Marchesani /Weill-Marchesani syndrome
Trastorno genético caracterizado por microsferofaquia, anomalía del ángulo iridoesclerocorneal por disgenesia mesodérmica y glaucoma.

Síndrome de Werner /Werner's syndrome
Alteración genética caracterizada por vejez prematura, diabetes, hipogonadismo, detención del crecimiento y cataratas bilaterales que aparecen entre los 20 y los 40 años de edad.

Síndrome de Weyers / Weyers' syndrome
Ver Displasia oculodentodigital.

Síndrome de Weyers II/Weyers II syndrome
Síndrome hereditario caracterizado por disgenesia mesodérmica de la córnea e iris con oligodontia, microdontia, enanismo, perforación pequeña en el iris, sinequias pupilares, microftalmía y opacidad corneal.
- Disgenesia iridodental.

Síndrome de Wildervanck /Wildervanck syndrome
Síndrome de etiología desconocida caracterizado por sordera, epilepsia, retraso mental, paresia de la abducción, nistagmo y heterocromía del iris. Presenta similitudes con el síndrome de Klippel-Feil.
- Síndrome cervicooculoacústico.

Síndrome de Wiskott-Aldrich / Wiskott-Aldrich syndrome
Síndrome transmitido con herencia recesiva ligada al sexo que conduce a la muerte en la primera década de la vida caracterizada por un aumento del título de IgA, normalidad de los valores de IgG y descenso de IgM con trombocitopenia. Las manifestaciones principales son infecciones graves, eczema y blefaritis eczematosa, equimosis generalizadas, úlceras corneales, escleritis, hemorragias retinianas y papiledema.

Síndrome de Wolfram / Wolfram's syndrome
Ver Síndrome DIDMOAD.

Síndrome de Wyburn-Mason / Wyburn-Mason syndrome
Hemangioma racemoso de la retina ipsilateral a la afectación mesencefálica por el hemangioma racemoso.

Síndrome de Zellweger /Zellweger's syndrome
Síndrome que cursa con agujero en retina sin desprendimiento, nistagmo, catarata, opacidad corneal, microftalmía, glaucoma, estenosis de las arterias retinianas y dispersión retiniana de acumulaciones de pigmento con una forma característica "en osteoclastos". Cursa habitualmente con hepatomegalia y albuminuria.
- Síndrome cerebrohepatorrenal.

Sinequia /Sinechya
Adherencia del iris y otra parte del globo ocular.

Sinequia anterior /Anterior sinechya
Sinequia entre el iris y la córnea.

Síndrome circular / Circular synechiae
Adherencia entre todo el borde pupilar del iris y la cápsula anterior del cristalino.

Sinequia iridocristaliniana
Ver Sinequia posterior.

Sinequia posterior /Posterior sinechya
Sinequia entre el iris y el cristalino.
- Sinequia iridocristaliniana.

Sinequias iridovítreas
Uniones patológicas entre el iris y el cuerpo vítreo.

Sinéresis vítrea /Syneresis
Contracción del gel vítreo que separa sus componentes líquido y sólido.
- Licuefacción vítrea.

Sinfisopía
Ver Ciclopía.

Sinicesis de la pupila
Oclusión o contracción pupilar.

Sinistrocular / Sinistrocular
1. Perteneciente o relativo al ojo izquierdo.
2. Dícese de la persona que presenta sinistrocularidad.

Sinistrocularidad / Sinistrocularity
Superioridad del poder visual del ojo izquierdo sobre el derecho, por lo cual resulta el ojo dominante o preferido para la visión.

Sinofridia / Synophrydia
Conjunción de las cejas.
- Sinofris.

Sinofris / Synophrys
Ver Sinofridia.

Sinoftalmía / Synophthalmia
Fusión completa o incompleta de ambos ojos.

Sinopis
Ver Sinopsia.

Sinopsia / Synopsy
1. Visión de conjunto.
2. Forma de sinestesia que asocia sensaciones visuales a los de otros sentidos.

Sinoptóforo / Synoptophore
Instrumento que permite evaluar el estrabismo y el grado de visión binocular.

Sinoptómetro / Synoptometer
Sinoptóforo modificado que permite explorar el ojo del estrábico en condiciones similares a las ambientales.

Sinoptoscopio / Synoptoscope
Instrumento que se emplea para el examen y diagnóstico del estrabismo.

Sínquisis / Synchysis
Licuefacción del gel vítreo.

Sínquisis centelleante / Synchisis scintillans
Depósitos de cristales refringentes que flotan en un gel vítreo licuado.
- Colesterolisis del bulbo.

Síntoma de Browne / Browne's symptom
Temblor del ángulo de la boca y del canto palpebral externo en la parálisis incipiente.

Síntoma de Destré / Destré's symptom
Dilatación de la pupila del lado afecto en la tuberculosis pulmonar incipiente.

Síntoma de Deyl / Deyl's symptom
Aumento de la pulsación de las arterias retinianas al comprimir el globo ocular en caso de existir un tumor intracraneal, así como una falta de pulsación en la nefritis crónica.

Síntoma de Epstein / Epstein's symptom
Expresión de espanto en los niños neuróticos por la inmovilidad del párpado superior.

Síntoma de Negro / Negro's symptom
Síntoma bulbopalpebral supercinético en el que en la parálisis facial periférica al mirar el paciente hacia arriba el músculo frontal del lado afecto no se contrae mientras que el globo ocular de ese mismo lado se eleva más que el contralateral.

Sinusotomía / Sinusotomy
Procedimiento quirúrgico antiglaucomatoso consistente en la escisión de una tira de esclera de 1,5 mm para exponer una porción del canal de Schlemm facilitando el flujo de salida.

Siringocistadenoma papilífero / Syringocystadenoma papilliferum
Tumor benigno de crecimiento lento que puede localizarse en cara y párpados que normalmente se desarrolla sobre un nevo sebáceo preexistente.

Situs inversus papilar / Papillary situs inversus
Ver Diversión papilar nasal.

Sombra acústica / Acoustic shadow
Hipoecogenicidad progresiva apreciable en la base de los melanomas coroideos en la ecografía en modo B.

Sombra orbitaria / Orbital shadow
Atenuación de los ecos orbitarios por detrás de un melanoma coroideo en la ecografía en modo B.

Sonda de Bowman / Bowman's probe
Instrumento recto de distintos tamaños y diámetros que se utiliza para el sondaje de vías lagrimales, pudiendo introducirse por cualquiera de sus dos extremos.

Sonda de cola de cerdo / Pigtail probe
Instrumento recto cuyos extremos se curvan media circunferencia utilizados para explorar las vías lagrimales.

Sonda lagrimal / Lacrimal probe
Sonda fina para dilatar o explorar las vías lagrimales.

Subconjuntival / Subconjunctival
Dícese de lo que se halla bajo la conjuntiva.

Subcoroidal / Subchoroidal
Ver Subcoroideo.

Subcoroideo-a / Subchoroidal
Dícese de lo que se halla debajo de la coroides.
- Subcoroidal.

Subescleral / Subscleral
Ver Subesclerótico.

Subesclerótico / Subsclerotic
Dícese de lo que se halla bajo la esclerótica.
- Subescleral.

Sublatio retinae / Sublatio retinae
Ver Desprendimiento de retina.

Subluxación del cristalino / Subluxation of the lens
Luxación incompleta del cristalino, que no abandona la cámara posterior.
- Ectopia lentis.
- Dislocación del cristalino.

Suborbitario / Suborbitary
Dícese de lo que se halla debajo de la órbita.

Sustancia propia de la esclerótica /Proper substance of sclera
Tejido constituido por fibras de colágeno y elásticas que forman la esclerótica.

Subtarsal /Subtarsal
Dícese de lo que se halla situado bajo el tarso.
- Subtarsiano.

Subtarsiano
Ver Subtarsal.

Subtenoniano-a
Dícese de aquello que se localiza a un nivel inferior al de la cápsula de Tenon.

Subvítreo /Subvitreous
Dícese de lo que se halla bajo el vítreo.

Sulfacetamida /Sulphacetamide
Sulfonamida utilizada en el tratamiento de infecciones del polo anterior ocasionadas por agentes sensibles.

Sulfato de zinc /Zinc sulphate
Compuesto químico dotado de acciones antisépticas utilizado en Oftalmología para el alivio temporal de las conjuntivits, especialmente la conjuntivitis angular.

Sulfuro de selenio /Selenium sulfide
Compueto con acción antiseborreica utilizado en Oftalmología para el tratamiento de la blefaritis escamosa.

Superabducción /Superabduction
Abducción extrema o excesiva.

Superciliar /Superciliar
Relativo a la región de la ceja.
- Supraciliar.

Supercilium /Supercilium
Ver Ceja.

Superficie óptica /Optical surface
Superficie en la cual los haces luminosos son reflejados, refractados o ambos.

Superposición /Superimposition
Capacidad de ver dos imágenes superpuestas pero no mentalmente fusionadas.

Supraciliar /Supraciliary
Ver Superciliar.

Supracoroideo /Suprachoroid
Dícese de lo que está situado externamente a la coroides.

Supracoroides /Suprachoroid
Tejido laxo que se halla entre la esclerótica y la coroides.
- Ectocoroides.
- Epicoroides.

Supraducción /Supraduction
Ducción en la cual el eje ocular se desplaza hacia arriba.

Supraocular /Supraocular
Dícese de lo que se halla situado por encima del globo ocular.

Supraorbitario-a /Supraorbital
Dícese de lo que está situado encima de la órbita.

Supraversión /Supraversion
Versión en la cual los ejes oculares se desplazan hacia arriba.

Surco lagrimal de Verga
Surco que se origina a partir del orificio inferior del conducto nasolagrimal.

Sursunducción /Sursumduction
1. Elevación de un eje visual sobre el otro.
2. Acción de llevar hacia arriba.

Sursunvergencia /Sursumvergence
Variedad del estrabismo hacia arriba.

Suspensión frontal
Técnica quirúrgica utilizada en el tratamiento de la ptosis palpebral congénita aislada cuando la excursión muscular no es la adecuada consistente en la suspensión del párpado al músculo frontal mediante bandas de fascia lata u otros materiales fijados a la cara anterior del tarso y al músculo frontal.

Suspensión palpebral mediante fascia lata
Técnica quirúrgica que utiliza tiras de fascia lata que van desde el párpado hasta la ceja con el fin de corregir una blefaroptosis.
- Intervención de Crawford.

Sustancia propia de la córnea /Proper substance of cornea
Ver Estroma corneal.

Sutura de colchonero /Blanket suture
Variedad de sutura vertical que permite la eliminación de los espacios muertos y proporciona una tracción añadida al cierre de los márgenes.

Sutura de Gaillardt-Arlt /Gaillardt-Arlt suture
Técnica quirúrgica para la corrección del entropión.